2-bromo-6-[(3-iodophenyl)amino]pyridine | 1174010-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-[(3-iodophenyl)amino]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-N-(3-iodophenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1174010-01-5
• 化学式: C₁₁H₈BrIN₂
• 分子量: 375.006
• InChiKey: YCKLXGCOPXXNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 3-碘苯胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下， 反应 3.0h， 以38%的产率得到2-bromo-6-[(3-iodophenyl)amino]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyhalogenated 2-(Phenylamino)pyridines by Thermal Amination Reactions

  摘要：

  以2,2,6,6-四甲基哌啶为辅助碱，2,6-二溴吡啶与多种卤代苯胺发生热胺化反应。无溶剂热转化优于此类底物的钯催化转化，因为没有观察到高分子量副产物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216642

文献信息

• Synthesis of Polyhalogenated 2-(Phenylamino)pyridines by Thermal Amination Reactions
  作者：Siegfried Waldvogel、Andreas Faust、Werner Barkmann、Roland Fröhlich、Oliver Wolff

  DOI：10.1055/s-0029-1216642

  日期：2009.5

  Amination reactions of 2,6-dibromopyridine with a variety of halogenated anilines were achieved thermally when 2,2,6,6-tetramethylpiperidine was employed as an auxiliary base. The solvent-free thermal conversion was superior to palladium-catalyzed transformations of such substrates since no high-molecular-weight byproducts were observed.

  以2,2,6,6-四甲基哌啶为辅助碱，2,6-二溴吡啶与多种卤代苯胺发生热胺化反应。无溶剂热转化优于此类底物的钯催化转化，因为没有观察到高分子量副产物。