(2,3-dichloro-phenyl)-acetamide | 902264-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dichloro-phenyl)-acetamide
• 英文别名: carboxylic acid dichlorophenyl amide；2-(2,3-dichlorophenyl)acetamide
• CAS: 902264-30-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: PYQOCSWUJCVOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dichloro-phenyl)-acetamide 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,3-dichloro-phenyl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2005028434A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2,3-dichloro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2005028434A3

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-ALKYL-AMIDE D'ACIDE PIPÉRIDINE-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINERGIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009090173A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• 2-aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：US07138401B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110053985A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，其可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，并涉及包含本发明化合物的药物组合物。