8-Amino-theobromin | 5442-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Amino-theobromin
• 英文别名: 8-amino-3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione；8-amino-3,7-dimethylxanthine；8-amino-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Amino-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-Amino-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione；8-amino-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 5442-23-9
• 化学式: C₇H₉N₅O₂
• 分子量: 195.181
• InChiKey: MXHHMIFANDCKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 8-Amino-theobromin 在 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 以38%的产率得到3,7-dihydro-3,7-dimethyl-8-[2-(1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)diazenyl]-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  嘌呤。第十六部分

  摘要：

  一系列Ñ取代8- aminoxanthines（= 8-氨基-3,7-（或3,9） -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮）8 - 16和34 - 37，从相应的合成8 nitroxanthines 17 ，30 - 33，和8-（苯偶氮基）黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-（氰基氨基）尿嘧啶（= N-（6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基）氰胺）23，24，和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-（乙酰氨基）黄嘌呤40 - 57，和长时间加热导致8-（二乙酰基）黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸（=

  DOI：

  10.1002/hlca.201000254
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dihydro-3,7-dimethyl-8-(2-phenyldiazenyl)-1H-purine-2,6-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以46%的产率得到8-Amino-theobromin
  参考文献：
  名称：

  嘌呤。第十六部分

  摘要：

  一系列Ñ取代8- aminoxanthines（= 8-氨基-3,7-（或3,9） -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮）8 - 16和34 - 37，从相应的合成8 nitroxanthines 17 ，30 - 33，和8-（苯偶氮基）黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-（氰基氨基）尿嘧啶（= N-（6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基）氰胺）23，24，和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-（乙酰氨基）黄嘌呤40 - 57，和长时间加热导致8-（二乙酰基）黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸（=

  DOI：

  10.1002/hlca.201000254

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITING EEF-2 KINASE ACTIVITY
  申请人：Ryazanov Alexey G.

  公开号：US20120178769A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention discloses novel compounds for inhibiting eEF2 kinase and methods of use thereof.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc..

  公开号：US20160368881A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of Formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, intermediates useful for preparing compounds of Formula I and therapeutic, methods for treating a Retroviridae viral infection, in particular infection caused by the HIV virus.
• Purines. Part XVI
  作者：Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.201000254

  日期：2010.11

  A series of N‐substituted 8‐aminoxanthines (=8‐amino‐3,7(or 3,9)‐dihydro‐1H‐purine‐2,6‐diones) 8–16 and 34–37 were synthesized from the corresponding 8‐nitroxanthines 1–7, 30–33, and 8‐(phenylazo)xanthines 17 and 18 by catalytic reduction. Another approach was derived from 6‐amino‐5‐(cyanoamino)uracils (=N‐(6‐amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxopyrimidin‐5‐yl)cyanamides) 23, 24, and 27 by base‐catalyzed

  一系列Ñ取代8- aminoxanthines（= 8-氨基-3,7-（或3,9） -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮）8 - 16和34 - 37，从相应的合成8 nitroxanthines 17 ，30 - 33，和8-（苯偶氮基）黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-（氰基氨基）尿嘧啶（= N-（6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基）氰胺）23，24，和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-（乙酰氨基）黄嘌呤40 - 57，和长时间加热导致8-（二乙酰基）黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸（=