N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 | 55619-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: Sultopride hydrochloride
• 英文别名: Ν-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide hydrochloride；(+/-)-sultopride hydrochloride；N-(1-ethyl 2-pyrrolidylmethyl) 2-methoxy 5-ethylsulfonylbenzamide hydrochloride；N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;hydron;chloride
• CAS: 55619-22-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S*ClH
• 分子量: 390.931
• InChiKey: IGOWMQPOGQYFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 2-甲氧基-5-乙砜基苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以139.5 g的产率得到N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸舒托必利的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸舒托必利的制备方法，将2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸甲酯和N-乙基-2氨甲基四氢吡咯烷进行合成反应制得盐酸舒托必利粗品，最后粗品精制得盐酸舒托必利产品。本发明制备的盐酸舒托必利质量好，纯度高，制备方法简单，能耗少，成本低。

  公开号：

  CN104447476B

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR PSYCHONEUROTIC DISEASE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1787657A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  The present invention relates to a preventive and/or therapeutic agent for psychoneurotic diseases, comprising an EP3 antagonist represented by the general formula (I): (wherein the meanings of characters are defined in the description). This compound has an antagonistic potency against EP3 and exhibits efficacy through unusual action mechanism as a preventive and/or therapeutic agent for psychoneurotic disorder, psychosomatic disorder, anxiety disorder, depression and disorder caused by stress.

  本发明涉及一种预防和/或治疗心神经疾病的药剂，包括一种由一般公式(I)表示的EP3拮抗剂：（其中字符的含义在描述中定义）。该化合物具有对EP3的拮抗作用，通过不寻常的作用机制作为一种预防和/或治疗心神经紊乱、心身疾病、焦虑症、抑郁症以及由压力引起的疾病的药剂展现出疗效。
• Remedies for depression containing ep1 antagonist as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040082653A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of depression comprising a compound having an antagonistic activity for EP 1 receptor which a prostaglandin E 2 receptor subtype. EP 1 antagonist is useful for the treatment of depression, for example, endogenous depression, reactive depression, weatherability depression, neurological depressed state, the depressed state of brain organic mental disorder.

  一种用于治疗和/或预防抑郁症的药物组合物，包括一种具有EP1受体拮抗活性的化合物，该受体是前列腺素E2受体亚型。EP1拮抗剂对于治疗抑郁症很有用，例如内源性抑郁症，反应性抑郁症，耐受性抑郁症，神经学抑郁状态，脑器质性心境障碍的抑郁状态。
• Therapeutic agent for psychoneurotic disease
  申请人：Narita Masami

  公开号：US20090286862A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to a preventive and/or therapeutic agent for psychoneurotic diseases, comprising an EP 3 antagonist represented by the general formula (I): (wherein the meanings of characters are defined in the description). This compound has an antagonistic potency against EP 3 and exhibits efficacy through unusual action mechanism as a preventive and/or therapeutic agent for psychoneurotic disorder, psychosomatic disorder, anxiety disorder, depression and disorder caused by stress.

  本发明涉及一种预防和/或治疗精神神经疾病的药剂，其包括一种由通式（I）表示的EP3拮抗剂：（其中字符的含义在描述中定义）。该化合物具有对EP3的拮抗效力，并通过不寻常的作用机制表现出作为预防和/或治疗精神神经障碍、心身障碍、焦虑症、抑郁症和由压力引起的障碍的药剂的功效。
• CRYSTALLINE CONDITION DISLOCATING METHOD
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0665009A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  An object of this invention is to provide a method of dislocating the crystalline condition of crystalline medicine simply, speedily and homogeneously, and, moreover, in large quantities at once. This invention is directed to a method using an extruder when crystalline medicine in a certain crystalline condition (△ is dislocated to another crystalline condition (○), i.e., when the dislocation of crystalline condition (△->○) is carried out.

  本发明的目的是提供一种简单、快速和均匀地将结晶药物的结晶状态变位的方法，而且是一次性大量变位。本发明针对的是一种使用挤压机将某种结晶状态（△）的结晶药物变位到另一种结晶状态（○）的方法，即结晶状态（△->○）变位的方法。
• Pharmaceutical preparations based on active ingredients susceptible to illict administration
  申请人：ALTERGON S.A.

  公开号：EP1273301A2

  公开（公告）日：2003-01-08

  The present invention provides oral pharmaceutical preparations unsuitable for illicit administration to victims.

  本发明提供了不适合非法给受害者服用的口服药物制剂。