1-Benzyl-5-(4-methylphenyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one | 1141433-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Benzyl-5-(4-methylphenyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 1-benzyl-5-(4-methylphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 1141433-68-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂OS
• 分子量: 372.491
• InChiKey: SNZFYVLILXVGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2Z)-3-benzyl-4-(4-methylphenyl)-2-(phenylimino)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]acetamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-Benzyl-5-(4-methylphenyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2,5-diamino-1,3-thiazole and 2-thiohydantoin derivatives by condensation of N-(2-Aryl-1-chloro-2-oxoethyl) carboxamides with thioureas

  摘要：

  N-(2-Aryl-1-chloro-2-oxoethyl) carboxamides react under mild conditions with thiourea, N-alkyl-and N-arylthioureas, and various N,N'-disubstituted thioureas, following the Hantzsch reaction scheme. The reactions are selective, and the resulting 2,5-diamino-1,3-thiazole derivatives undergo recyclization acid followed by hydrolysis to give substituted 2-thiohydantoins on heating with hydrochloric acid in ethanol.

  DOI：

  10.1134/s1070363208070268