1-(p-Methoxybenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium Perchlorate | 67066-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-Methoxybenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium Perchlorate
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium;perchlorate
• CAS: 67066-38-0
• 化学式: C₃₁H₂₆NO*ClO₄
• 分子量: 528.004
• InChiKey: STUSXSLQNUEPBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Methoxybenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium Perchlorate 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-(p-Methoxybenzyl)pyridinium Perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 3. N-(substituted benzyl)-2,4,6-triphenylpyridiniums: effects of benzyl substitution on first- and second-order rates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a014
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 、 4-甲氧基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到1-(p-Methoxybenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium Perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 3. N-(substituted benzyl)-2,4,6-triphenylpyridiniums: effects of benzyl substitution on first- and second-order rates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a014

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 5. Solvent effects
  作者：Giuseppe Musumarra、Francesco P. Ballistreri、Salvatore Muratore、Alan R. Katritzky、Svante Wold

  DOI：10.1039/p29820001049

  日期：——

  First- and second-order rates for the reactions of 1-methyl-, 1-isopropyl-, 1-s-butyl-,1-benzyl-, and 1-p- methoxybenzyl-2,4,6-triphenylpyridiniums with piperidine in chlorobenzene in protic and dipolar aprotic solvents are reported. For the 1-isopropyl, 1-s-butyl and 1-p-methoxybenzyl derivatives the bimolecular reaction is accompanied by a unimolecular process in all solvents. Second-order rate constants

  1-甲基-，1-异丙基-，1-s-丁基-，1-苄基和1-对甲氧基苄基-2,4,6-三苯基吡啶与哌啶的反应的一级和二级速率据报道质子和偶极非质子溶剂中的氯苯。对于1-异丙基，1-叔丁基和1-对甲氧基苄基衍生物，在所有溶剂中双分子反应伴随有单分子过程。1-甲基和1-苄基化合物的二级速率常数与E T溶剂参数相关。二阶利率的主成分分析提供了一个三成分模型。第一个成分将质子惰性溶剂与质子惰性溶剂区分开，而第二个成分与碱度参数B线性相关 用于非质子溶剂。
• KATRITZKY A. R.; GRUNTZ U.; MONGELLI N.; REZENDE M. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 8, 1953-1956
  作者：KATRITZKY A. R.、 GRUNTZ U.、 MONGELLI N.、 REZENDE M. C.

  DOI：——

  日期：——
• DINCULESCU A.; BALABAN A. T., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 11-12 1505-1528
  作者：DINCULESCU A.、 BALABAN A. T.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 3. N-(substituted benzyl)-2,4,6-triphenylpyridiniums: effects of benzyl substitution on first- and second-order rates
  作者：Alan R. Katritzky、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh

  DOI：10.1021/jo00332a014

  日期：1981.9
• Katritzky, Alan R.; Watson, Clifford H.; Dega-Szafran, Zofia, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2471 - 2478
  作者：Katritzky, Alan R.、Watson, Clifford H.、Dega-Szafran, Zofia、Eyler, John R.

  DOI：——

  日期：——