N-[(1R,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)[(4-硝基苯基)磺酰基]氨基]-1-(苯基甲基)丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 935841-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1R,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)[(4-硝基苯基)磺酰基]氨基]-1-(苯基甲基)丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-Hydroxy-3-[(2-methylpropyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino]-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R)-3-hydroxy-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 935841-80-8
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 521.635
• InChiKey: CQGKCZKCWMWXQP-DHIUTWEWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)[(4-硝基苯基)磺酰基]氨基]-1-(苯基甲基)丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-[(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53792

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 福沙那韦杂质2 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到N-[(1R,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)[(4-硝基苯基)磺酰基]氨基]-1-(苯基甲基)丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetics of protease inhibitors and other drugs

  摘要：

  提供了一种在给宿主施用蛋白酶抑制剂时调节至少一种药代动力学特性的方法。向宿主施用不超过约5000道尔顿的双功能化合物的有效量，该化合物包括蛋白酶抑制剂或其活性衍生物和药代动力学调节基团。药代动力学调节基团结合至少一个细胞内蛋白质。与包含蛋白酶抑制剂的自由药物对照相比，双功能化合物在向宿主施用后具有至少一个调节的药代动力学特性。

  公开号：

  US20080306098A1

文献信息

• WO2007/53792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pharmacokinetics of protease inhibitors and other drugs
  申请人：Mutz Mitchell W.

  公开号：US20080306098A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A method for modulating at least one pharmacokinetic property of a protease inhibitor upon administration to a host is provided. One administers to the host an effective amount of a bifunctional compound of less than about 5000 daltons comprising the protease inhibitor or an active derivative thereof and a pharmacokinetic modulating moiety. The pharmacokinetic modulating moiety binds to at least one intracellular protein. The bifunctional compound has at least one modulated pharmacokinetic property upon administration to the host as compared to a free drug control that comprises the protease inhibitor.

  提供了一种在给宿主施用蛋白酶抑制剂时调节至少一种药代动力学特性的方法。向宿主施用不超过约5000道尔顿的双功能化合物的有效量，该化合物包括蛋白酶抑制剂或其活性衍生物和药代动力学调节基团。药代动力学调节基团结合至少一个细胞内蛋白质。与包含蛋白酶抑制剂的自由药物对照相比，双功能化合物在向宿主施用后具有至少一个调节的药代动力学特性。