2-Amino-3,3-difluoro-3-phenyl-propan-1-ol | 75456-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-3,3-difluoro-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Amino-3,3-difluoro-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 75456-80-3
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• 分子量: 187.189
• InChiKey: CBOLUWLXNCPXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-苯基-2H-氮杂环丙烯-2-基)甲醇 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(5-Methyl-3,6-diphenyl-pyrazin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  轴向上的酰基氟行动：合成α-氟代醚等二氟胺-东方爱国主义

  摘要：

  将Olah试剂在苯或二氯甲烷中的叠氮基添加到叠氮基中会导致形成二氟胺或α-氟酮。该反应已应用于17α-氟孕烯醇酮的合成。氟代酮的形成通过阳离子中间体进行。当使用通过向奥拉试剂中添加三乙胺而获得的更具亲核性的氟化试剂时，收率得到提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92739-4

文献信息

• ALVERNHE G.; LACOMBE S.; LAURENT A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 15, 1437-1440
  作者：ALVERNHE G.、 LACOMBE S.、 LAURENT A.

  DOI：——

  日期：——
• Action de l'acide fluorhydrique sur les azirines : synthèse d'α-fluorocétones et de difluoroamines - étude de l'orientation de la réaction
  作者：Gérard Alvernhe、Sylvie Lacombe、André Laurent

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92739-4

  日期：——

  Addition of Olah's reagent in benzene or methylene chloride to azirines leads to the formation of difluoroamines or α-fluoroketones. This reaction has been applied to the synthesis of 17 α-fluoropregnenolone. The formation of fluoroketone proceeds via a cationic intermediate. Yield is improved when using a more nucleophilic fluorinating reagent obtained by addition of triethylamine to Olah's reagent

  将Olah试剂在苯或二氯甲烷中的叠氮基添加到叠氮基中会导致形成二氟胺或α-氟酮。该反应已应用于17α-氟孕烯醇酮的合成。氟代酮的形成通过阳离子中间体进行。当使用通过向奥拉试剂中添加三乙胺而获得的更具亲核性的氟化试剂时，收率得到提高。