3,4-dihydro-1-(1-methylethyl)-7-methylnaphthalene | 162708-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-1-(1-methylethyl)-7-methylnaphthalene
• 英文别名: 1,2-Dihydro-6-methyl-4-(1-methylethyl)naphthalene；6-methyl-4-propan-2-yl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 162708-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: NDOXFIGWVWSMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-(1-methylethyl)-7-methylnaphthalene 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-4-(1-methylethyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环烯醇的氧化裂解合成酚倍半萜

  摘要：

  通过用酸性过氧化氢处理双环前体的氧化裂解反应，可以得到包括倍半萜烯酚，6-（2-羟基-4-甲基苯基）-2-甲基-3-庚酮和姜酚甲基醚在内的酚类倍半萜。生物生成步骤还以相同的方式获得了姜黄素的酮中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00942-n
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3,4-dihydro-1-(1-methylethyl)-7-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环烯醇的氧化裂解合成酚倍半萜

  摘要：

  通过用酸性过氧化氢处理双环前体的氧化裂解反应，可以得到包括倍半萜烯酚，6-（2-羟基-4-甲基苯基）-2-甲基-3-庚酮和姜酚甲基醚在内的酚类倍半萜。生物生成步骤还以相同的方式获得了姜黄素的酮中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00942-n

文献信息

• Synthesis of phenolic sesquiterpenes via oxidative cleavage of benzocycloalkenols
  作者：Tse-Lok Ho、Po-Fei Yang

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00942-n

  日期：1995.1

  Phenolic sesquiterpenes including sesquichamaenol, 6-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-methyl-3-heptanone, and curcuphenol methyl ether have been obtained from oxidative cleavage of bicyclic precursors by treatment with acidic hydrogen peroxide in a process which probably parallels a biogenetic step A ketone intermediate for curcudiol has also been acquired in the same manner.

  通过用酸性过氧化氢处理双环前体的氧化裂解反应，可以得到包括倍半萜烯酚，6-（2-羟基-4-甲基苯基）-2-甲基-3-庚酮和姜酚甲基醚在内的酚类倍半萜。生物生成步骤还以相同的方式获得了姜黄素的酮中间体。