N-[(1S,2S)-2-氨基环己基]甲磺酸酰胺 | 953805-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(1S,2S)-2-氨基环己基]甲磺酸酰胺
• 英文名称: (S,S)-Ms-CYDN
• 英文别名: (S,S)-N-methanesulfonyl-1,2-cyclohexanediamine；N-((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)methanesulfonamide；N-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]methanesulfonamide
• CAS: 953805-46-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 192.282
• InChiKey: QSISIEZCYJFVIK-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-[(1S,2S)-2-氨基环己基]甲磺酸酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到Cp*IrCl[(S,S)-MsCYDN]
  参考文献：
  名称：

  Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same

  摘要：

  本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂，以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机金属化合物由以下通式(1)表示： 其中R1和R2可以相互相同或不同，并且是烷基、苯基、萘基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环，其中可能含有取代基；R3是氢原子或烷基；Cp是环戊二烯基，可能含有取代基，通过π键与M1结合；X1是卤素原子或氢化物基团；M1是铑或铱；*表示不对称碳。

  公开号：

  US20090062573A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(1S,2S)-2-氨基环己基]甲磺酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  手性多功能有机催化剂的不对称合成多取代的4-氨基和3,4-二氨基苯并二氢吡喃

  摘要：

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol300798t

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of In Situ Generated Isochromenylium Intermediates by Copper/Ruthenium Tandem Catalysis
  作者：Tingting Miao、Zi-You Tian、Yan-Mei He、Fei Chen、Ya Chen、Zhi-Xiang Yu、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/anie.201611291

  日期：2017.4.3

  The first asymmetric hydrogenation of in situ generated isochromenylium derivatives is enabled by tandem catalysis with a binary system consisting of Cu(OTf)2 and a chiral cationic ruthenium–diamine complex. A range of chiral 1H‐isochromenes were obtained in high yields with good to excellent enantioselectivity. These chiral 1H‐isochromenes could be easily transformed into isochromanes, which represent

  通过由Cu（OTf）2和手性阳离子钌-二胺络合物组成的二元体系进行串联催化，可以实现原位生成的异铬鎓衍生物的首次不对称氢化。高产率获得了一系列良好的对映选择性的手性1 H-异色烯。这些手性1 H-异色酮很容易转化为异色烷，这代表了天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通过密度泛函理论计算使手性诱导合理化。
• Process for producing optically active compound
  申请人：Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1439159B1

  公开（公告）日：2007-06-20