N-[(1S,2S,4S)-2-羟基-1-[(2S)-2-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-3-甲基丁基]-5-甲基-4-[(苯甲氧基)甲基]己基]-氨基甲酸叔丁酯 | 172900-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1S,2S,4S)-2-羟基-1-[(2S)-2-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-3-甲基丁基]-5-甲基-4-[(苯甲氧基)甲基]己基]-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl (8-[(benzyloxy)methyl]-6-hydroxy-3-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-2,9-dimethyldecan-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-hydroxy-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-2,9-dimethyl-8-(phenylmethoxymethyl)decan-5-yl]carbamate
• CAS: 172900-92-4
• 化学式: C₃₇H₅₉NO₇
• 分子量: 629.9
• InChiKey: FBKNBZNJUIGABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 N-[(1S,2S,4S)-2-羟基-1-[(2S)-2-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-3-甲基丁基]-5-甲基-4-[(苯甲氧基)甲基]己基]-氨基甲酸叔丁酯 在 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以50的产率得到(4S,5S,2'S,2''S)-5-(2'-benzyloxymethyl-3-methylbutyl)-4-{2''-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2007, 50, 4832-4844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(((S)-2-(溴甲基)-3-甲基丁氧基)甲基)苯 、 Acetic acid 4,8-dioxo-4,8-dihydro-benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophen-2-ylmethyl ester 以53的产率得到N-[(1S,2S,4S)-2-羟基-1-[(2S)-2-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-3-甲基丁基]-5-甲基-4-[(苯甲氧基)甲基]己基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2007, 50, 4832-4844

  摘要：

  DOI：