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[2-Bromo-5-[5-bromo-4-[dimethyl(octyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-dimethyl-octylsilane
[2-Bromo-5-[5-bromo-4-[dimethyl(octyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-dimethyl-octylsilane | 1369386-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
双噻吩和低聚噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-Bromo-5-[5-bromo-4-[dimethyl(octyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-dimethyl-octylsilane
英文别名
[2-bromo-5-[5-bromo-4-[dimethyl(octyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-dimethyl-octylsilane
CAS
1369386-99-1
化学式
C
28
H
48
Br
2
S
2
Si
2
mdl
——
分子量
664.8
InChiKey
AQDSSCABXHELNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.55
重原子数:
34
可旋转键数:
17
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[5-[4-[Dimethyl(octyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-dimethyl-octylsilane
1369386-96-8
C
28
H
50
S
2
Si
2
507.008
反应信息
作为产物:
描述:
氯二甲基辛硅烷
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
potassium carbonate
、
三(邻甲基苯基)磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 生成
[2-Bromo-5-[5-bromo-4-[dimethyl(octyl)silyl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-dimethyl-octylsilane
参考文献:
名称:
Removal of Solubilizing Side Chains at Low Temperature: A New Route to Native Poly(thiophene)
摘要:
DOI:
10.1021/ma300075x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Removal of Solubilizing Side Chains at Low Temperature: A New Route to Native Poly(thiophene)
作者:
Eva Bundgaard、Ole Hagemann、Morten Bjerring、Niels Chr. Nielsen、Jens W. Andreasen、Birgitta Andreasen、Frederik C. Krebs
DOI:
10.1021/ma300075x
日期:
2012.4.24
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