N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxytrityloxy)methyl-2-phthalimidomethylpropane-1,3-diamine | 317366-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxytrityloxy)methyl-2-phthalimidomethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 317366-40-8
• 化学式: C₄₃H₄₉N₃O₈
• 分子量: 735.877
• InChiKey: WSYDSUBBZXSWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxytrityloxy)methyl-2-phthalimidomethylpropane-1,3-diamine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-bis(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-3-phthalimidopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非手性α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的合成及其在固相支持下N -2-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的支链β肽缀合物的制备中的应用

  摘要：

  合成了三个衍生自α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的非手性分支单元1-3，并在固体支持物上构建了支链且空间紧凑的β-肽共轭物。制备了带有N-烷基化的1,2,3,4-四氢异喹啉部分的几种肽缀合物，以证明支化单元在固相肽合成中的适用性。最有用的结构单元3在N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸的α-碳上结合了Boc保护的氨基甲基侧链。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3647::aid-ejoc3647>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(bromomethyl)-3-(4-methoxytrityloxy)propanol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 1,2-丙二硫醇 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxytrityloxy)methyl-2-phthalimidomethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  非手性α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的合成及其在固相支持下N -2-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的支链β肽缀合物的制备中的应用

  摘要：

  合成了三个衍生自α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的非手性分支单元1-3，并在固体支持物上构建了支链且空间紧凑的β-肽共轭物。制备了带有N-烷基化的1,2,3,4-四氢异喹啉部分的几种肽缀合物，以证明支化单元在固相肽合成中的适用性。最有用的结构单元3在N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸的α-碳上结合了Boc保护的氨基甲基侧链。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3647::aid-ejoc3647>3.0.co;2-f