2,2-bis(aminomethyl)-3-(4-methoxytrityloxy)propanol | 317366-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-bis(aminomethyl)-3-(4-methoxytrityloxy)propanol
• 英文别名: 2,2-Bis(aminomethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]propan-1-ol
• CAS: 317366-38-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 406.525
• InChiKey: LCSLAVOCOCHVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(aminomethyl)-3-(4-methoxytrityloxy)propanol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 碘 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-bis(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-3-phthalimidopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非手性α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的合成及其在固相支持下N -2-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的支链β肽缀合物的制备中的应用

  摘要：

  合成了三个衍生自α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的非手性分支单元1-3，并在固体支持物上构建了支链且空间紧凑的β-肽共轭物。制备了带有N-烷基化的1,2,3,4-四氢异喹啉部分的几种肽缀合物，以证明支化单元在固相肽合成中的适用性。最有用的结构单元3在N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸的α-碳上结合了Boc保护的氨基甲基侧链。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3647::aid-ejoc3647>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(bromomethyl)-3-(4-methoxytrityloxy)propanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 1,2-丙二硫醇 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-bis(aminomethyl)-3-(4-methoxytrityloxy)propanol
  参考文献：
  名称：

  非手性α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的合成及其在固相支持下N -2-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的支链β肽缀合物的制备中的应用

  摘要：

  合成了三个衍生自α，α-双（氨基甲基）-β-丙氨酸的非手性分支单元1-3，并在固体支持物上构建了支链且空间紧凑的β-肽共轭物。制备了带有N-烷基化的1,2,3,4-四氢异喹啉部分的几种肽缀合物，以证明支化单元在固相肽合成中的适用性。最有用的结构单元3在N-邻苯二甲酰-β-丙氨酸的α-碳上结合了Boc保护的氨基甲基侧链。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3647::aid-ejoc3647>3.0.co;2-f