2-Methylbenzene-1,3-dicarbonitrile oxide | 7367-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylbenzene-1,3-dicarbonitrile oxide
• CAS: 7367-55-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: BQSBIYVEWJJLFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二乙胺 、 chloro (cyclooctadiene) rhodium (I) dimer 、 2-Methylbenzene-1,3-dicarbonitrile oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称催化下聚合催化配合物的分子印迹

  摘要：

  已经研究了使用铑基催化剂还原前手性酮的氢化物转移。在均相催化，苯乙酮定量地转化成（- [R ）苯乙醇在3 7天（67％ee）的使用两个当量（1小号，2小号） - ñ，Ñ每' -二甲基- 1,2-二苯基乙烷二胺相对湿度 然后，我们制备了聚脲负载的配合物：通过使金属与骨架中的氮配体络合来制备含铑催化剂。使用该催化剂，在1天内将苯乙酮定量转化为（S）苯基乙醇，对映体过量为60％。然后，我们聚合了预制的[铑（I）-（N，N′-二甲基-1，2-二苯基乙烷二胺）2 ]与二异氰酸酯和三异氰酸酯。使用二胺的（S，S）异构体可在6天之内以47％ee将丙苯酮还原为（R）。为了利用分子印迹效应，我们聚合了[铑（I）-（N，N ' -二甲基-1,2-二苯基乙烷二胺）2 ]在手性模板的存在下：纯（R）或（S）苯乙醇酸钠。进行了各种基板的还原。我们已经表明，印迹结构上与模板有关的分子（苯乙酮，4'-三氟甲基苯乙酮）具

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(97)00288-4

文献信息

• Molecular imprinting of polymerised catalytic complexes in asymmetric catalysis
  作者：F. Locatelli、P. Gamez、M. Lemaire

  DOI：10.1016/s1381-1169(97)00288-4

  日期：1998.9

  then polymerised preformed [rhodium(I)-(N,N′-dimethyl-1,2-diphenylethane diamine)2] with di- and triisocyanates. Using the (S,S) isomer of the diamine leads to the reduction of propiophenone into (R) in 6 days with 47% ee In order to use molecular imprinting effect, we have polymerised [rhodium(I)-(N,N′-dimethyl-1,2-diphenylethane diamine)2] in the presence of a chiral template: pure (R) or (S) sodium

  已经研究了使用铑基催化剂还原前手性酮的氢化物转移。在均相催化，苯乙酮定量地转化成（- [R ）苯乙醇在3 7天（67％ee）的使用两个当量（1小号，2小号） - ñ，Ñ每' -二甲基- 1,2-二苯基乙烷二胺相对湿度 然后，我们制备了聚脲负载的配合物：通过使金属与骨架中的氮配体络合来制备含铑催化剂。使用该催化剂，在1天内将苯乙酮定量转化为（S）苯基乙醇，对映体过量为60％。然后，我们聚合了预制的[铑（I）-（N，N′-二甲基-1，2-二苯基乙烷二胺）2 ]与二异氰酸酯和三异氰酸酯。使用二胺的（S，S）异构体可在6天之内以47％ee将丙苯酮还原为（R）。为了利用分子印迹效应，我们聚合了[铑（I）-（N，N ' -二甲基-1,2-二苯基乙烷二胺）2 ]在手性模板的存在下：纯（R）或（S）苯乙醇酸钠。进行了各种基板的还原。我们已经表明，印迹结构上与模板有关的分子（苯乙酮，4'-三氟甲基苯乙酮）具