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1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4,8-dimethoxynaphtalene | 86499-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4,8-dimethoxynaphtalene
英文别名
2-(Hydroxymethyl)-4,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4,8-dimethoxynaphtalene化学式
CAS
86499-07-2
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
YLSOODNUFQCSGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂
    摘要:
    已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1,4-苯醌和1,4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成,以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下,使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银(II)氧化为醌。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91854-x
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-二甲氧基萘-1-基甲酸酯 在 盐酸silica gel2,2-二甲基-1,3-丙二醇苯硼酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4,8-dimethoxynaphtalene
    参考文献:
    名称:
    环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂
    摘要:
    已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1,4-苯醌和1,4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成,以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下,使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银(II)氧化为醌。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91854-x
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文献信息

  • SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
    作者:SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of oxiranylquinones as new potential bioreductive alkylating agents
    作者:L. Syper、J. Młochowski、K. Kloc
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91854-x
    日期:1983.1
    substituents have been synthesized as potential bioreduetive alkylating agents. The method presented here involves the syntheses of 1,4-dimethoxybenzalkehydes or 1,4-dimethoxynaphthaldehydes, and conversion of the carbonyl groups into the oxiranyl function using trimethylsulfonium chloride in the presence of powdered sodium hydroxide 1,4-Dimethoxy-2-oxiranyl-benzenes and 1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphthalenes
    已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1,4-苯醌和1,4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成,以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下,使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银(II)氧化为醌。
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