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tetrakis(5-tributylstannyl-2-thienyl)methane | 1356174-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis(5-tributylstannyl-2-thienyl)methane
英文别名
Tetrakis(5-tributylstannyl-2-thienyl)methane;tributyl-[5-[tris(5-tributylstannylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]stannane
tetrakis(5-tributylstannyl-2-thienyl)methane化学式
CAS
1356174-21-4
化学式
C65H116S4Sn4
mdl
——
分子量
1500.74
InChiKey
JWLKLYHJWVHIAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.49
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5''-bromo-5-hexyl-[2,2';5',2'']terthiophenetetrakis(5-tributylstannyl-2-thienyl)methane四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以25%的产率得到tetrakis(5'''-hexyl-2''',5'':2'',5':2',5-quaterthiophene-2-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    具有正己基端基的四面体寡聚噻吩的合成,电子和形态学性质
    摘要:
    一系列在末端噻吩环的α位带有正己基的四面体寡聚噻吩((n- C 6 H 13(C 4 H 2 S)n)4 C(Hex-T n TM; n = 1– 4)是由Kosugi–Migita–Stille耦合合成的,是一个关键反应。由于末端正己基团提供了更高的溶解度,因此成功获得了最大的同系物(n = 4)。较小的导数(n = 1,2)是液态物质,而较大的导数(n= 3,4)为固体。Hex-T3 TM可能是由于堆积力而在晶体中的相邻噻吩环之间部分采用了顺式构象。Hex‐T3 TM不仅以结晶态出现,而且以非晶态出现,在高达80°C的温度下稳定。无论端基如何,与相应的线性类似物相比,n = 2的衍生物均显示具有大的斯托克斯位移的宽荧光,从而表明联噻吩部分之间存在分子内相互作用。通过循环伏安法测量,Hex-T3 TM的自由基阳离子中还建议了对噻吩支之间的相互作用。
    DOI:
    10.1002/asia.201100639
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文献信息

  • Syntheses of Partially Brominated Derivatives of Tetra-2-thienylmethane for Three-Dimensionally Extended π-Electron Systems
    作者:Takashi Kubo、Kouzou Matsumoto、Takeshi Suzuki、Yasukazu Hirao、Hiroyuki Kurata
    DOI:10.3987/com-16-s(s)44
    日期:——
    Partially a-brominated derivatives of tetra-2-thienylmethane (Br-n-TTM; n = 1-3) were synthesized and isolated in gram quantities. An alternative and more selective preparation of Br-3-TTM was also developed. A new pi-electron system based on the tetra-2-thienylmethane framework was synthesized from the monobromo derivative of tetra-2-thienylmethane.
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