6-ethyl-N4-[3-fluoro-4-(4-pyridinylsulfanyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine | 570415-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-ethyl-N4-[3-fluoro-4-(4-pyridinylsulfanyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: 6-ethyl-4-N-(3-fluoro-4-pyridin-4-ylsulfanylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 570415-02-0
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₅S
• 分子量: 341.412
• InChiKey: MKZJFAYGMIDYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(4-pyridinylsulfanyl)aniline 、 2-氨基-4-氯-6-乙基嘧啶 在 acetonitrile-water 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-ethyl-N4-[3-fluoro-4-(4-pyridinylsulfanyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病。

  公开号：

  US20050209261A1

文献信息

• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002507A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• Rho-Kinase Inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20120053179A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病，是有用的。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1470121B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US6943172B2
  申请人：——

  公开号：US6943172B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：NAGARAHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120302587A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及其作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。