4-({4-[(2-amino-6-ethyl-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}sulfanyl)phenol | 569658-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-({4-[(2-amino-6-ethyl-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}sulfanyl)phenol
• 英文别名: 4-[4-[(2-Amino-6-ethylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]sulfanylphenol
• CAS: 569658-12-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄OS
• 分子量: 338.433
• InChiKey: VWHFAUICQUDZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-乙基嘧啶 、 4-(4-aminophenylsulfamyl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 以51%的产率得到4-({4-[(2-amino-6-ethyl-4-pyrimidinyl)amino]phenyl}sulfanyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040002508A1

文献信息

• Rho-Kinase Inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20120053179A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病，是有用的。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1470121B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US6924290B2
  申请人：——

  公开号：US6924290B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RHO
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003062225A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002508A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。