1-t-butylthio-3-methyl-1,3-butadiene | 87745-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-t-butylthio-3-methyl-1,3-butadiene
• 英文别名: (1E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methylbuta-1,3-diene
• CAS: 87745-46-8
• 化学式: C₉H₁₆S
• 分子量: 156.292
• InChiKey: HKZUACBNDWOVQN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butylthio-3-methyl-1,3-butadiene 在 lutidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,6S)-2-tert-Butylsulfanyl-4-methyl-6-((R)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained potential inhibitors of mammalian metalloproteinases

  摘要：

  The synthesis of carbocyclic molecules containing functional groups capable of interacting with appropriate binding sites in certain metalloproteinases is described. Preliminary biological evaluation reveals modest inhibitory activity for a thioether analog in the trisubstituted cyclopropane series. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10171-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-t-butylthio-3-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Pure Alkyl or Phenyl 3-Methyl-1 (<i>E</i>or<i>Z</i>),3- butadienyl Sulphides
  作者：M. Reglier、O. Ruel、R. Lorne、S. A. Julia

  DOI：10.1055/s-1983-30448

  日期：——
• REGLIER, M.;RUEL, O.;LORNE, R.;JULIA, S. A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 624-628
  作者：REGLIER, M.、RUEL, O.、LORNE, R.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——