((Z)-2-Ethoxy-3-methyl-but-1-enylsulfanyl)-benzene | 89005-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((Z)-2-Ethoxy-3-methyl-but-1-enylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: [(2-Ethoxy-3-methylbut-1-en-1-yl)sulfanyl]benzene；(2-ethoxy-3-methylbut-1-enyl)sulfanylbenzene
• CAS: 89005-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: PRBHYZYTZPENTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-Ethoxy-3-methyl-but-1-enylsulfanyl)-benzene 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到2-乙氧基-3-甲基丁-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  亚丙基亚砜的化学：炔醇的新转化

  摘要：

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39830001209
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 ((Z)-2-Ethoxy-3-methyl-but-1-enylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  亚丙基亚砜的化学：炔醇的新转化

  摘要：

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39830001209

文献信息

• Chemistry of allene sulphoxides: novel transformations of acetylenic alcohols
  作者：Ian Cutting、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39830001209

  日期：——

  The preparation and reactions of allenes derived from 1-phenylthio substituted acetylenic alcohols are described; this chemistry offers new routes to allenyl sulphides, acyl anion equivalents, and substituted unsaturated aldehydes.

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。