3-{4-[[(3R)-1-(cyanoacetyl)piperidin-3-yl](methyl)amino]pyrimidin-2-yl}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile | 1313007-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-{4-[[(3R)-1-(cyanoacetyl)piperidin-3-yl](methyl)amino]pyrimidin-2-yl}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-[4-[[(3R)-1-(2-cyanoacetyl)piperidin-3-yl]-methylamino]pyrimidin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 1313007-47-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₈O
• 分子量: 400.443
• InChiKey: HJOPEEWWXLFUMM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-(methyl(piperidin-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile 、 氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 Acetonitrile methanol 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (0.013 g, 36%) as a solid的产率得到3-{4-[[(3R)-1-(cyanoacetyl)piperidin-3-yl](methyl)amino]pyrimidin-2-yl}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20130216498A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2338888A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。