1,1,6,6-Tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]phosphinolizine oxide | 311806-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1,6,6-Tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]phosphinolizine oxide
• 英文别名: 4,4,10,10-Tetramethyl-1lambda5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene 1-oxide；4,4,10,10-tetramethyl-1λ5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene 1-oxide
• CAS: 311806-51-6
• 化学式: C₁₆H₂₃OP
• 分子量: 262.332
• InChiKey: UBODEAXHZOVJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-Tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]phosphinolizine oxide 在 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,6,6-Tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]phosphinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine †

  摘要：

  合成了聚合的三环二烷基（芳基）膦，1,1,6,6-四甲基膦杂环胺 11，目的是验证计算得出的配体对丙炔催化醇基羧酰化作用的影响理论。

  DOI：

  10.1039/b004525j
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Hydroxy-3-methylbutyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline oxide 在 PPA 作用下， 反应 15.0h， 以48.14%的产率得到1,1,6,6-Tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]phosphinolizine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine †

  摘要：

  合成了聚合的三环二烷基（芳基）膦，1,1,6,6-四甲基膦杂环胺 11，目的是验证计算得出的配体对丙炔催化醇基羧酰化作用的影响理论。

  DOI：

  10.1039/b004525j

文献信息

• Synthesis of 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine †
  作者：Peter G. Edwards、Stephen J. Paisey、Robert P. Tooze

  DOI：10.1039/b004525j

  日期：——

  The fused tricyclic dialkyl(phenyl)phosphine, 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine 11, has been synthesised on a large scale with a view to verifying a computationally derived theory of ligand influence upon the catalytic alkoxycarbonylation of propyne.

  合成了聚合的三环二烷基（芳基）膦，1,1,6,6-四甲基膦杂环胺 11，目的是验证计算得出的配体对丙炔催化醇基羧酰化作用的影响理论。