3-cyclopropyl-1-bromopropane | 78300-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1-bromopropane
• 英文别名: 1-bromo-3-cyclopropylpropane；(3-bromo-propyl)-cyclopropane；(3-Bromopropyl)cyclopropane；3-bromopropylcyclopropane
• CAS: 78300-38-6
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: BMONZYQFNWMIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1-bromopropane 生成 (3-cyclopropyl)propylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  OSTOVIC, D.;KRONJA, O.;BORCIC, S., CROAT. CHEM. ACTA, 1981, 54, N 2, 203-209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷丙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36 %的产率得到3-cyclopropyl-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 促进的 Conia-Ene 相关的 α,ω-二烯酮环化和未活化环丙烷的 1,2- 或 1,3-氢烯基化

  摘要：

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300317

文献信息

• USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100173967A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-( )r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-( )j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-( )f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ATHIRA PHARMA INC

  公开号：WO2022094400A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating hepatocyte growth factors. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of diseases, including neurological disorders.

  本文提供了用于调节肝细胞生长因子的化合物和其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被提供用于治疗疾病，包括神经系统疾病。
• Antiarrhythmic methanesulfonamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05405997A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Methanesulfonamides are structurally depicted by Formula I' ##STR1## or its pharmacologically acceptable salts where R.sub.3 is a C.sub.1-7 alkyl substituted with C.sub.3-7 cycloalkyl, or a C.sub.1-10 alkyl substituted with one to eight fluorine atoms, one to three hydroxy, one to three C.sub.1-5 acyloxy or one to three C.sub.1-4 alkoxy substituents. These compounds are useful as Class III antiarrhythmic agents and are stable against rapid metabolism. Methods for treating cardiac arrhythmias with the compounds of Formula I' as well as compositions thereof are also described.

  甲烷磺酰胺类化合物的结构式为I'，其中R.sub.3是C.sub.1-7烷基，其上取代有C.sub.3-7环烷基，或C.sub.1-10烷基，其上取代有1-8个氟原子，1-3个羟基，1-3个C.sub.1-5酰氧基或1-3个C.sub.1-4烷氧基。这些化合物可作为III类抗心律失常药物，且稳定性高，不易被快速代谢。本文还描述了使用I'式化合物及其组合物治疗心律失常的方法。
• 2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Buxton Paul Francis

  公开号：US20060247251A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents —(CH 2 ) t —O— or —(CH 2 ) r —S—, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is —(CH 2 ) j — or —CH═CH—, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is —(CH 2 ) f —, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物，其中Y代表—(CH2)t—O—或—( )r—S—，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为—( )j—或—CH═CH—，j为1或2；p为1或2，或Y为—( )f—，f为1或2，p为1，其余基团和符号的含义如本文所定义；制备它们，将它们用作药物，含有它们的制药组合物，使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法，尤其是在动物，特别是人类中。