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1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyldipyrromethane | 922729-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyldipyrromethane
英文别名
2-{[5-(1,3-Dithian-2-yl)-3,3-dimethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-1H-pyrrole;2-[[5-(1,3-dithian-2-yl)-3,3-dimethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyldipyrromethane化学式
CAS
922729-68-8
化学式
C15H24N2S2
mdl
——
分子量
296.501
InChiKey
ABOXVEARUAMHLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-4-nitro-5-(N-p-tosyl-2-pyrrolyl)-1-pentanal 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂四氯化钛溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷异丙醇 为溶剂, 反应 74.83h, 生成 1-(1,3-dithian-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyldipyrromethane
    参考文献:
    名称:
    针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。
    摘要:
    已制备了 33 种氢二吡林(9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物)。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子(可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳)。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.027
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文献信息

  • Synthesis of hydrodipyrrins tailored for reactivity at the 1- and 9-positions
    作者:Han-Je Kim、Dilek Kiper Dogutan、Marcin Ptaszek、Jonathan S. Lindsey
    DOI:10.1016/j.tet.2006.10.027
    日期:2007.1
    A collection of 33 hydrodipyrrins (9 targets, 21 intermediates, and 3 byproducts) has been prepared. The hydrodipyrrins (dihydrodipyrrins, tetrahydrodipyrrins, and hexahydrodipyrrins) contain a pyrrole ring and a geminal-dimethyl substituted 1-pyrroline (or pyrrolidine) ring. The alpha-substituents on the pyrrole ring (H, Br, CHO) and pyrroline ring (H, CH(3), CH(OR)(2), OMe, SMe) provide different
    已制备了 33 种氢二吡林(9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物)。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子(可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳)。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。
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