dimethylsila-3 diphenyl-1,2 diphospholanne-1,2 | 72646-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylsila-3 diphenyl-1,2 diphospholanne-1,2
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,2-diphenyl-[1,2,3]diphosphasilolane；3,3-Dimethyl-1,2-diphenyldiphosphasilolane
• CAS: 72646-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₀P₂Si
• 分子量: 302.368
• InChiKey: PAPOIPHXFYNXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylsila-2 phenyl-1 phosphetanne 生成 dimethylsila-3 diphenyl-1,2 diphospholanne-1,2
  参考文献：
  名称：

  Les Sila-2膦基前体

  摘要：

  通过使丁基锂与β-氯甲硅烷基膦反应，然后进行分子内环化，来合成第一个2-硅磷杂环丁烷。物理化学数据显示单体形式（2-silaphosphetane）与二聚体形式（2,6-disila-1,5-diphosphocane）之间存在平衡。在减压下通过β-消除过程对2-二甲基硅烷基-1-苯基膦进行热分解，生成了二甲基硅烷基苯基膦亚胺；这种具有SiP双键的新物种的特征在于形成了二聚体（Me 2 SiPPh）2，以及2-silaphosphetane插入SiP键中。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85872-6

文献信息

• Andriamizaka, J. D.; Couret, C.; Escudie, J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 265 - 278
  作者：Andriamizaka, J. D.、Couret, C.、Escudie, J.、Satge, J.

  DOI：——

  日期：——
• COURET C.; ESCUDIE J.; SATGE J.; ANDRIAMIZAKA J. D.; SAINT-ROCH B., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 1, 9-15
  作者：COURET C.、 ESCUDIE J.、 SATGE J.、 ANDRIAMIZAKA J. D.、 SAINT-ROCH B.

  DOI：——

  日期：——
• ANDRIAMIZAKA, J. D.;COURET, C.;ESCUDIE, J.;SATGE, J., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 12, N 3, 265-278
  作者：ANDRIAMIZAKA, J. D.、COURET, C.、ESCUDIE, J.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Les sila-2 phosphetannes precurseurs de sila-phosphimines
  作者：C. Couret、J. Escudie、J. Satge、J.D. Andriamizaka、B. Saint-Roch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85872-6

  日期：1979.11

  The first 2-silaphosphetane was synthetized by reaction of butyllithium with a β-chlorosilylphosphine, followed by intramolecular cyclisation. Physicochemical data show the existence of an equilibrium between the monomeric form (2-silaphosphetane) and the dimeric form (2,6-disila-1,5-diphosphocane). Thermic decomposition under reduced pressure of the 2-dimethylsila-1-phenylphosphetane, through a β-elimination

  通过使丁基锂与β-氯甲硅烷基膦反应，然后进行分子内环化，来合成第一个2-硅磷杂环丁烷。物理化学数据显示单体形式（2-silaphosphetane）与二聚体形式（2,6-disila-1,5-diphosphocane）之间存在平衡。在减压下通过β-消除过程对2-二甲基硅烷基-1-苯基膦进行热分解，生成了二甲基硅烷基苯基膦亚胺；这种具有SiP双键的新物种的特征在于形成了二聚体（Me 2 SiPPh）2，以及2-silaphosphetane插入SiP键中。