1-[(3,4-dichlorophenyl)carbonyl]piperidin | 33763-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3,4-dichlorophenyl)carbonyl]piperidin
• 英文别名: (3,4-Dichlorophenyl)(piperidin-1-yl)methanone；(3,4-dichlorophenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 33763-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD01343940
• 分子量: 258.147
• InChiKey: YRNJQXUMLPURDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,4-dichlorophenyl)carbonyl]piperidin 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 、 二(1-甲基丙基)镁 、 溴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 sBu2Mg 在甲苯中对芳香族化合物和杂环化合物进行定向区域选择性邻位、邻位'-镁化

  摘要：

  芳基唑类作为生物活性化合物是普遍存在的，其区域选择性功能化具有极其重要的合成意义。在这里，我们报告了可溶于甲苯的二烷基镁基s Bu 2 Mg的开发。这种新试剂可以对各种N-芳基化吡唑和 1,2,3-三唑以及带有恶唑啉、磷酸二酰胺或酰胺导向基团的芳烃进行温和的区域选择性邻位镁化。所得二芳基镁试剂通过 Pd 催化的芳基化或通过与多种亲电子试剂（醛、酮、烯丙基卤、酰氯、Weinreb 酰胺、芳基卤、苯甲酸羟胺、末端炔）的捕获反应进一步官能化。此外，在芳基恶唑啉、N-芳基吡唑以及2-芳基-2H -1,2,3-三唑的情况下，通过简单地重复镁化/亲电试剂捕获序列，实现了几种双邻位、邻'-镁化，从而允许有价值的1,2,3-功能化芳烃的制备。

  DOI：

  10.1039/d1sc01777b

文献信息

• UTILISATION DE DERIVES DE PYRIDIN-2-YL-METHYLAMINE POUR LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES DE LA DOULEUR CHRONIQUE D'ORIGINE NEUROPATHIQUE OU PSYCHOGENE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1603564A2

  公开（公告）日：2005-12-14
• [EN] USE OF PYRIDIN-2-YLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE PRODUCTION OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF CHRONIC NEUROPATHOLOGICAL OR PSYCHOGENIC PAIN SYMPTOMS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE PYRIDIN-2-YL-METHYLAMINE POUR LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES DE LA DOULEUR CHRONIQUE NEUROPATHIQUE OU PSYCHOGENE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2004083171A2

  公开（公告）日：2004-09-30

  La présente invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I) et de ses sels thérapeutiquement acceptables dans laquelle notamment u représente un radical méthyle ; v et w représentent un atome d'hydrogène x représente un atome de fluor; y représente un atome de chlore ; z représente un atome de fluor ; A représente un atome d'hydrogène ou un groupe aminométhyle, ainsi que de ses sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement des symptômes de la douleur chronique d'origine neuropathique ou psychogène.
• Directed regioselective <i>ortho</i>,<i>ortho</i>′-magnesiations of aromatics and heterocycles using <i>s</i>Bu₂Mg in toluene
  作者：Andreas Hess、Jan P. Prohaska、Sabrina B. Doerrich、Florian Trauner、Ferdinand H. Lutter、Sébastien Lemaire、Simon Wagschal、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1039/d1sc01777b

  日期：——

  functionalized either by Pd-catalyzed arylation or by trapping reactions with a broad range of electrophiles (aldehydes, ketones, allylic halides, acyl chlorides, Weinreb amides, aryl halides, hydroxylamine benzoates, terminal alkynes). Furthermore, several double ortho,ortho′-magnesiations were realized in the case of aryl oxazolines, N-aryl pyrazoles as well as 2-aryl-2H-1,2,3-triazoles by simply repeating the

  芳基唑类作为生物活性化合物是普遍存在的，其区域选择性功能化具有极其重要的合成意义。在这里，我们报告了可溶于甲苯的二烷基镁基s Bu 2 Mg的开发。这种新试剂可以对各种N-芳基化吡唑和 1,2,3-三唑以及带有恶唑啉、磷酸二酰胺或酰胺导向基团的芳烃进行温和的区域选择性邻位镁化。所得二芳基镁试剂通过 Pd 催化的芳基化或通过与多种亲电子试剂（醛、酮、烯丙基卤、酰氯、Weinreb 酰胺、芳基卤、苯甲酸羟胺、末端炔）的捕获反应进一步官能化。此外，在芳基恶唑啉、N-芳基吡唑以及2-芳基-2H -1,2,3-三唑的情况下，通过简单地重复镁化/亲电试剂捕获序列，实现了几种双邻位、邻'-镁化，从而允许有价值的1,2,3-功能化芳烃的制备。