4'-vinyl-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 88583-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-vinyl-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-Ethenyl-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl；2-(4-ethenylphenyl)-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 88583-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MQXHJZNXUQUHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-[[4-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)phenyl]methyl]-triphenyl-λ5-phosphane 生成 4'-vinyl-2,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  MEHTA, A. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• US4412050A
  申请人：——

  公开号：US4412050A

  公开（公告）日：1983-10-25
• US4417064A
  申请人：——

  公开号：US4417064A

  公开（公告）日：1983-11-22
• US4550214A
  申请人：——

  公开号：US4550214A

  公开（公告）日：1985-10-29