3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃O₃
• 分子量: 418.456
• InChiKey: HYOLXYGOECPYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 ammonium dihydrogen phosphate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Diammonium Hydrogen Phosphate as a Neutral and Efficient Catalyst for Synthesis of 1,8‐Dioxo‐octahydroxanthene Derivatives in Aqueous Media

  摘要：

  A new and efficient method to synthesize a 3,3,6,6,9-aryl-l,8-dioxo-octa-hydroxanthene derivative using diammonium hydrogen phosphate as catalyst was performed in water at room temperature in a short periods.

  DOI：

  10.1080/00397910701196520

文献信息

• A Self-Assembled Trigonal Prismatic Molecular Vessel for Catalytic Dehydration Reactions in Water
  作者：Paramita Das、Atul Kumar、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201702263

  日期：2017.9.12

  A water‐soluble Pd6 trigonal prism (A) was synthesized by two‐component coordination‐driven self‐assembly of a PdII 90° acceptor with a tetraimidazole donor. The walls of the prism are constructed by three conjugated aromatic building blocks, which means that the confined pocket of the prism is hydrophobic. In addition to the hydrophobic cavity, large product egress windows make A an ideal molecular

  通过Pd II 90°受体与四咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了水溶性Pd 6三角棱镜（A）。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成，这意味着棱镜的受限腔是疏水的。除了疏水腔外，大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器，可以在水性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分脱水反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四酮和黄嘌呤的尝试。而且，在相似的反应条件下，在不存在A的情况下，脱水产物的收率差或无收率，都支持了桶的密闭空间在水中促进这种反应的能力。此外，我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四苯基乙烯的四咪唑单元的刚性化；在有水的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。