7-hydroxy-4-methylisoquinoline | 78234-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-4-methylisoquinoline
• 英文别名: 7-Isoquinolinol, 4-methyl-；4-methylisoquinolin-7-ol
• CAS: 78234-25-0
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: SMNGTNDMNRGKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4-methylisoquinoline 、 三苯基二氯化膦 生成 7-chloro-4-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase with thiadiazolo and

  摘要：

  Thiadiazolo-和oxadiazolotetrahydroisoquinoline化合物是苯乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂。

  公开号：

  US04258049A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-4-甲基异喹啉 在 氢溴酸 作用下， 生成 7-hydroxy-4-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  十五取代的异喹啉的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  通过二维 1H-1H 和 1H-13C 位移相关和核 Overhauser 效应差分技术对 15 种单取代和双取代异喹啉衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱进行了详细分析。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290518

文献信息

• Inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase with thiadiazolo and
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04258049A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Thiadiazolo- and oxadiazolotetrahydroisoquinoline compounds are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase.

  Thiadiazolo-和oxadiazolotetrahydroisoquinoline化合物是苯乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0023761A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Thiadiazolo- and oxadiazolo-tetrahydroisoquinoline derivatives which are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase which catalyzes the final step in the biosynthesis of epinephrine. The compounds of the invention can be prepared by various methods, and in general they will be administered as pharmaceutical compositions.

  噻二唑和噁二唑四氢异喹啉衍生物是苯乙醇胺 N-甲基转移酶的抑制剂，该酶催化肾上腺素生物合成的最后一步。本发明的化合物可以通过各种方法制备，一般来说，它们将作为药物组合物给药。
• Method of producing alpha2 antagonism
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0074741B1

  公开（公告）日：1986-11-12
• US4258049A
  申请人：——

  公开号：US4258049A

  公开（公告）日：1981-03-24