tetrachlorobis(triphenylphosphazenyl)cyclotriphosphazatriene | 16151-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachlorobis(triphenylphosphazenyl)cyclotriphosphazatriene
• 英文别名: 1,1-Triphenylphosphazotetrachlorcyclotriphosphonitril；Triphenyl-[[4,4,6,6-tetrachloro-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]imino]-lambda5-phosphane；triphenyl-[[4,4,6,6-tetrachloro-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]imino]-λ5-phosphane
• CAS: 16151-29-4
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₄N₅P₅
• 分子量: 829.348
• InChiKey: HJTXDJBYNFRJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(triphenylphosphazenyl)cyclotriphosphazatriene 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以10%的产率得到4,4-dichloro-2-N,2-N,2-N',2-N'-tetramethyl-6,6-bis[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-2,4,6-triene-2,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  双[（三苯基膦基亚烷基）氨基]环三磷腈的双缩合物的合成：取代反应和核磁共振谱

  摘要：

  带有氨基配体的环三磷腈很容易在乙腈-三乙胺介质中通过过量的三苯膦-四氯甲烷转化成相应的（三苯基磷亚基）氨基（-N PPh 3）衍生物（Appel反应）。如此制备的N 3 P 3 Cl 4（N PPh 3）2根据双取代的模式在各种溶剂中与二甲胺反应。这是S的指示Ñ 1型反应，作为配体的强给电子特性的结果。最终取代产物N 3 P 3（NMe 2）4也由N 3 P 3（NMe 2）4（NH 2）2制备的（N PPh 3）2根据其制备方法被分离为其HCl或2HCl加合物。在这两个加合物中，质子均与环氮原子相连，并且在1 H和31 P nmr变温下的测量结果表明，在高温下质子性行为。根据配体的供电子能力，讨论了衍生物的31 P nmr参数范围内的趋势。

  DOI：

  10.1039/dt9840001521
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 四氯化碳 、 N₃P₃Cl₄(NH₂)2 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到tetrachlorobis(triphenylphosphazenyl)cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  双[（三苯基膦基亚烷基）氨基]环三磷腈的双缩合物的合成：取代反应和核磁共振谱

  摘要：

  带有氨基配体的环三磷腈很容易在乙腈-三乙胺介质中通过过量的三苯膦-四氯甲烷转化成相应的（三苯基磷亚基）氨基（-N PPh 3）衍生物（Appel反应）。如此制备的N 3 P 3 Cl 4（N PPh 3）2根据双取代的模式在各种溶剂中与二甲胺反应。这是S的指示Ñ 1型反应，作为配体的强给电子特性的结果。最终取代产物N 3 P 3（NMe 2）4也由N 3 P 3（NMe 2）4（NH 2）2制备的（N PPh 3）2根据其制备方法被分离为其HCl或2HCl加合物。在这两个加合物中，质子均与环氮原子相连，并且在1 H和31 P nmr变温下的测量结果表明，在高温下质子性行为。根据配体的供电子能力，讨论了衍生物的31 P nmr参数范围内的趋势。

  DOI：

  10.1039/dt9840001521

文献信息

• Krishnaiah, M.; Ramamurthy, L.; Ramabrahmam, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 765 - 767
  作者：Krishnaiah, M.、Ramamurthy, L.、Ramabrahmam, P.、Manohar, H.

  DOI：——

  日期：——
• LENSINK, C.;DE, RUITER, B.;VAN, DE, GRAMPEL, J. C., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1984, N 8, 1521-1526
  作者：LENSINK, C.、DE, RUITER, B.、VAN, DE, GRAMPEL, J. C.

  DOI：——

  日期：——