5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene | 1378488-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,17-bis(diphenylphosphinoyl)calix[4]-arene；5,17-Bis(diphenylphosphoryl)-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 1378488-61-9
• 化学式: C₈₀H₆₆O₆P₂
• 分子量: 1185.35
• InChiKey: NTYKIIOTZDQGTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,17-bis(diphenylphosphanyl)calix[4]arene 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于杯芳烃的双（亚氨基正膦）的合成及其在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中的应用

  摘要：

  杯[4]芳烃衍生的双（亚氨基正膦）已在钯催化的苯基硼酸和芳基溴化物或氯化物之间的交叉偶联中合成和评估。在与 4-溴苯甲醚的反应中观察到高达 35100 mol(ArPh 形成) mol(Pd)–1 h–1 的 TOF。配体显示出比母体杯芳烃-二膦更高的活性。它们相对良好的性能可能源于它们在高度拥挤的金属环境中产生螯合中间体的能力，这顺便促进了还原消除步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200082

文献信息

• Tetra-hydroxy-calix[4]arene derivatives with two P(III) or P(V) units attached at the upper rim
  作者：Laure Monnereau、David Sémeril、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.040

  日期：2013.3

  bis-(phosphine sulfide) (4) have been synthesized. A single crystal X-ray diffraction study was carried out for bis(phosphine oxide) 3, which revealed a pinched cone conformation for the calixarene core. In the solid state, each calixarene is linked to two other calixarenes via hydrogen bonds involving the phosphoryl groups as well as two of the four hydroxyl groups, thereby generating a supramolecular polymeric

  摘要5,17-双（二苯基膦基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（2）和相应的双-（氧化膦）（3）和双-（膦硫化物）（ 4）已经合成。对双（氧化膦）3进行了单晶X射线衍射研究，结果显示了杯芳烃核的收缩锥构象。在固态下，每个杯芳烃通过涉及磷酰基以及四个羟基中的两个的氢键与另外两个杯芳烃连接，从而产生超分子聚合物结构。由二膦2选择性地形成螯合复合物失败，可能是由于苯氧基的快速跨环旋转阻止了适当的配体预组织。与适当的Ru，Rh和Ir配合物反应后，配体2容易形成双核配合物。