2-Diphenylphosphanyl-6-fluorophenol | 1422243-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Diphenylphosphanyl-6-fluorophenol
• CAS: 1422243-81-9
• 化学式: C₁₈H₁₄FOP
• 分子量: 296.281
• InChiKey: KDOKPUXRKZARAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diphenylphosphanyl-6-fluorophenol 在 双氧水 作用下， 生成 2-F-6-diphenylphosphinoyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  带有苯氧基膦（氧化物）[O，P（= O）]配体的新型半三明治铬（III）配合物：乙烯（Co）聚合的合成，结构和催化性能

  摘要：

  一系列新型的由苯氧膦[O，P]配体（3a - 3f）或苯氧膦氧化[O，P═O]配体（4b - 4e）组成的新型半三明治型铬配合物从具有相应配体的CpCrCl 2（thf）在THF中。对3b，3c，3e和4c的X射线结构分析表明，这些复合体采用三足钢琴凳几何形状。当被改性的甲基铝氧烷活化时，配合物3a – 3f对乙烯聚合显示出中等至高的活性，从而得到具有单峰分子量分布的高分子量聚合物。令人兴奋的是，配合物3c可以有效地促进乙烯/ NBE的共聚，因此，可以在优化的条件下轻松获得具有高NBE含量的高分子量共聚物。[O，P═O]配合物显示出比[O，P]类似物更高的催化活性，但产生的分子量要低得多。聚合行为的差异可能是由空间体积的变化和金属中心周围的电子效应引起的。

  DOI：

  10.1021/om400517t

文献信息

• Synthesis, structural characterization, and olefin polymerization behavior of vanadium(III) complexes bearing bidentate phenoxy‐phosphine ligands
  作者：Sen‐Wang Zhang、Ling‐Pan Lu、Bai‐Xiang Li、Yue‐Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26292

  日期：2012.11.15

  equiv of the ligand in THF in the presence of excess TEA afforded vanadium(III) complexes bearing two phenoxy‐phosphine ligands (3c–f). These complexes were characterized by FTIR and mass spectrum as well as elemental analyses. Structures of 2f and 3c were further confirmed by X‐ray crystallographic analyses. Complexes 2a–g and 3c–f were employed as the catalysts for ethylene polymerization under various

  钒（III）络合物轴承苯氧基膦配体（2A-G ）（2-R 1 -4-R 2 -6-PPH 2 -C 6 H ^ 2 O）的VCl 2（THF）2（2A，R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = Ph，R 2 = H; 2d：R 1 = t Bu，R 2 = H; 2e：R 1 = R 2 = Me ; 2楼：R 1＝ R 2＝t Bu；通过在过量的三乙胺（TEA）存在下用1.0当量的配体在四氢呋喃（THF）中处理，由VCl 3（THF）3制备2g：R 1＝ R 2＝ CMe 2 Ph ）。在过量TEA存在下，VCl 3（THF）3与2.0当量的配体在THF中反应，得到带有两个苯氧基膦配体的钒（III）配合物（3c–f）。这些复合物的特征在于FTIR和质谱以及元素分析。2f和3c的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。配合物2a–g和3c–f被
• Highly efficient ethylene/norbornene copolymerization by <i>o</i> -Di(phenyl)phosphanylphenolate-based half-titanocene complexes
  作者：Xiao-Yan Tang、Yong-Xia Wang、Bai-Xiang Li、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26528

  日期：2013.4.1

  phosphorus is not coordinated to titanium in complexes 2a–c, but is coordinated to titanium in complexes 2d–f. Structures for 2c–f were further confirmed by X‐ray crystallography. Complex 2c is essentially a four‐coordinate tetrahedral geometry, whereas complexes 2d‐f adopt five‐coordinate distorted square–pyramid geometry around the titanium center. All complexes exhibited low to moderate activities toward

  一系列ø -二（苯基）基于phosphanylphenolate半茂钛络合物CpTiCl 2 [O-2-R 1 -4-R 2 -6-（PH 2 P）c ^ 6 ħ 2 ]（CP = C 5 H ^ 5，2a：R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = Ph，R 2 = H; 2d：R 1 = SiMe 3，R 2 = H; 2e： R 1 =t Bu，R 2＝ H；2f：R 1 = R 2 = t Bu）已通过用1.0当量的THF中的去质子化配体处理CpTiCl 3，以高产率（65-87％）合成。的1 H和31 P NMR光谱表明磷未配位到钛络合物2a中- Ç，但配位络合物在钛2d的- ˚F。X射线晶体学进一步证实了2c – f的结构。复杂2c本质上是四坐标的四面体几何形状，而复合体2d - f在钛中心周围采用五坐标变形的方锥几何形状。所有配合物
• New Half-Sandwich Chromium(III) Complexes Bearing Phenoxy-Phosphine (Oxide) [O,P(═O)] Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties for Ethylene (Co)Polymerization
  作者：Ping Tao、Hong-Liang Mu、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om400517t

  日期：2013.9.9

  A series of novel half-sandwich-type chromium complexes bearing phenoxy-phosphine [O,P] ligands (3a–3f) or phenoxy-phosphine oxide [O,P═O] ligands (4b–4e) were synthesized in high yields from CpCrCl2(thf) with corresponding ligands in THF. X-ray structure analyses for 3b, 3c, 3e, and 4c revealed that these complexes adopt a three-legged piano stool geometry. When activated by modified methylaluminoxane

  一系列新型的由苯氧膦[O，P]配体（3a - 3f）或苯氧膦氧化[O，P═O]配体（4b - 4e）组成的新型半三明治型铬配合物从具有相应配体的CpCrCl 2（thf）在THF中。对3b，3c，3e和4c的X射线结构分析表明，这些复合体采用三足钢琴凳几何形状。当被改性的甲基铝氧烷活化时，配合物3a – 3f对乙烯聚合显示出中等至高的活性，从而得到具有单峰分子量分布的高分子量聚合物。令人兴奋的是，配合物3c可以有效地促进乙烯/ NBE的共聚，因此，可以在优化的条件下轻松获得具有高NBE含量的高分子量共聚物。[O，P═O]配合物显示出比[O，P]类似物更高的催化活性，但产生的分子量要低得多。聚合行为的差异可能是由空间体积的变化和金属中心周围的电子效应引起的。