N-(3,5-Dichlor-benzolsulfonyl)-morpholin | 19797-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-Dichlor-benzolsulfonyl)-morpholin
• 英文别名: 4-(3,5-dichloro-benzenesulfonyl)-morpholine；4-(3,5-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine；4-(3,5-dichlorophenyl)sulfonylmorpholine
• CAS: 19797-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₃S
• mdl: MFCD17628401
• 分子量: 296.174
• InChiKey: ZCPQEPPAXWBWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,5-二氯苯磺酰胺 生成 N-(3,5-Dichlor-benzolsulfonyl)-morpholin
  参考文献：
  名称：

  Somasekhara,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Copper‐Catalyzed Synthesis of Sulfonamides from Aryl‐N₂BF₄ through One‐pot Tricomponent Reaction
  作者：Truong Giang Luu、Hee‐Kwon Kim

  DOI：10.1002/adsc.202300197

  日期：2023.5.23

  A method for preparing sulfonamides using visible light is described. In this approach, an aryl diazo tetrafluoroborate salt, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO), and amino benzoate as substrates, CuBr2 as a catalyst, and 3-methyl-3-pentanol as an additive were employed for a one-pot multicomponent reaction to provide sulfonamides under mild reaction conditions. A variety of aryl

  描述了一种使用可见光制备磺胺类药物的方法。在该方法中，以芳基重氮四氟硼酸盐、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（二氧化硫）(DABSO) 和氨基苯甲酸酯为底物，CuBr 2 作为催化剂，以及 3-甲基-3-戊醇作为添加剂被用于一锅多组分反应，以在温和的反应条件下提供磺胺类药物。在此过程中可耐受多种芳基重氮四氟硼酸盐和邻苯甲酰羟胺，以提供高达 96% 的产率。