N-(4-fluorophenyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonamide | 1173838-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3,5-dichloro-N-(4-fluorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1173838-90-8
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂FNO₂S
• 分子量: 320.171
• InChiKey: UNKGLXCNKYNLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯磺酰胺 、 4-氟苯硼酸 在 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-3,5-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(OAc)₂-CatalyzedN-Arylation of Sulfonamides with Arylboronic Acids or Trimethoxy(phenyl)silane

  摘要：

  Cu(OAc)2-catalyzed C-N bond-formation reaction of sulfonamides with organoboronic acids or trimethoxy(phenyl)silane was achieved in the presence of 20mol% of Cu(OAc)2, providing N-arylation products with yields ranging from moderate to good.

  DOI：

  10.1080/00397910802638495

文献信息

• Cu(OAc)₂-Catalyzed<i>N</i>-Arylation of Sulfonamides with Arylboronic Acids or Trimethoxy(phenyl)silane
  作者：Changduo Pan、Jiang Cheng、Huayue Wu、Jinchang Ding、Miaochang Liu

  DOI：10.1080/00397910802638495

  日期：2009.5.22

  Cu(OAc)2-catalyzed C-N bond-formation reaction of sulfonamides with organoboronic acids or trimethoxy(phenyl)silane was achieved in the presence of 20mol% of Cu(OAc)2, providing N-arylation products with yields ranging from moderate to good.