1-methyl-5-benzyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one | 223429-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-5-benzyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 5-benzyl-1-methyl-3-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-benzyl-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 223429-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O
• 分子量: 282.345
• InChiKey: OYTPNPAWVHSBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-benzyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 、 6-氯-3-甲酰基色酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到7-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)-1-methyl-5-phenyl-3-propylpyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于构建吡啶并稠合杂环的微波辅助环化及其作为光致发光化学传感器的应用

  摘要：

  开发了一种用于制备具有生物学意义的吡啶并稠合喹唑啉酮和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的无催化剂微波辅助环化方案。该反应涉及各种喹唑啉酮或苯并咪唑与 3-甲酰基色酮的 [3 + 3] 环化，生成官能化的 11 H-吡啶并[ 2,1- b ]喹唑啉-11-酮和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。该方法成功地扩展到构建各种吡唑并[4,3 - d ]pyrido[1,2 - a ]pyrimidin-10(1 H）-那些。本方法是对现有合成方法的补充，并提供了一种快速简便的方法，具有广泛的底物范围、良好的收率、无催化剂条件和高官能团耐受性。最佳合成化合物也可用作“开关”光致发光探针，用于选择性检测 Fe 3+和 Ag +金属离子。

  DOI：

  10.1039/d2ob00257d
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-羧酰胺 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到1-methyl-5-benzyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用碘化铜，叠氮化物和末端炔烃的新型一锅法合成取代的喹唑啉-4（3 H）-酮和吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-7（6 H）-酮

  摘要：

  由蒽酰胺，末端炔烃和叠氮化物开发了一种简单高效的碘化铜催化的一锅合成2-取代的喹唑啉-4（3 H）-酮。筛选了各种炔烃以了解该方法的范围。该方法已经扩展到合成5-取代的吡唑并[4，3 - d ]嘧啶-7（6H）-一，其在药物化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.026

文献信息

• Fused 7-oxo-pyrimidinyl compounds, preparation, composition and use thereof
  申请人：Dr. Reddy's Research Foundation

  公开号：US06444816B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The present invention relates to novel antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel &bgr;-aryl-&agr;-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds, their analogs, their derivatives, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to novel intermediates, processes for their preparation and their use in the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及新型抗肥胖和降胆固醇化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂合物以及含有它们的药学上可接受的组合物。更具体地，本发明涉及一般式（I）的新型β-芳基-α-氧代烷基羧酸，其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂合物以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明还涉及制备上述新型化合物，其类似物，衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂合物以及含有它们的药学上可接受的组合物的方法。本发明还涉及新型中间体，其制备方法以及在制备式（I）化合物中的使用。
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0911333B1

  公开（公告）日：2002-04-10
• ARYL SUBSTITUTED ALKYLCARBOXYLIC ACIDS AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1363914A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6235742B1
  申请人：——

  公开号：US6235742B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6444816B1
  申请人：——

  公开号：US6444816B1

  公开（公告）日：2002-09-03