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3-methyl-6-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 887570-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-6-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
3-methyl-6-(methylamino)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-one
3-methyl-6-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
887570-12-9
化学式
C7H11N3OS
mdl
——
分子量
185.25
InChiKey
FOFJPCNIOPXJHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-6-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield compound 1B的产率得到1,6-Dihydro-1-methyl-4-methylamino-6-oxo-pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
    摘要:
    提供了以下公式的化合物,用于与MEK一起使用:其中变量如此处所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品,制备这些化合物有用的中间体和方法,以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20120202999A1
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文献信息

  • MAPK/ERK kinase inhibitors
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08030317B2
    公开(公告)日:2011-10-04
    Compounds of the following formula are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    提供以下式子的化合物,用于与MEK一起使用:其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造品;制备这些化合物有用的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
  • WO2008/79814
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Discovery of TAK-733, a potent and selective MEK allosteric site inhibitor for the treatment of cancer
    作者:Qing Dong、Douglas R. Dougan、Xianchang Gong、Petro Halkowycz、Bohan Jin、Toufike Kanouni、Shawn M. O’Connell、Nicholas Scorah、Lihong Shi、Michael B. Wallace、Feng Zhou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.01.071
    日期:2011.3
    A novel 5-phenylamino-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione series of MEK inhibitors has been developed using structure-based drug design. Lead optimization of this series led to the discovery of TAK-733. This was advanced to Phase I clinical studies for cancer treatment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8030317B2
    申请人:——
    公开号:US8030317B2
    公开(公告)日:2011-10-04
  • US8293901B2
    申请人:——
    公开号:US8293901B2
    公开(公告)日:2012-10-23
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