N-[4-(4-amino-6-pyridin-3-ylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]methanesulfonamide | 1023884-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-amino-6-pyridin-3-ylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1023884-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 381.415
• InChiKey: ULXNOAILDXLVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 N-[4-(4-amino-6-pyridin-3-ylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rational design of 4-amino-5,6-diaryl-furo[2,3-d]pyrimidines as potent glycogen synthase kinase-3 inhibitors

  摘要：

  4-Amino-5,6-diaryl-furo[2,3-d] pyrimidines have been identified as inhibitors of glycogen synthase kinase-3b (GSK-3 beta). One representative derivative, 4-amino-5-(4-(benzenesulfonylamino)-phenyl)-6-(3-pyridyl)-furo[2,3-d] pyrimidine (12) exhibited potent GSK-3b inhibitory activity in low nanomolar level of IC50. The binding mode was proposed from a docking study. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.113