(η5-iso-phosphindolyl) manganese tricarbonyl | 735332-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (η5-iso-phosphindolyl) manganese tricarbonyl
• CAS: 735332-43-1
• 化学式: C₁₁H₆MnO₃P
• 分子量: 272.079
• InChiKey: GAUQVQNREJXIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-4,7-dihydro-iso-phosphindolyl) manganese tricarbonyl 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 苯 为溶剂， 以32%的产率得到(η5-iso-phosphindolyl) manganese tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Phospholyls的有机金属配合物的合成与表征Benzophospholyl和第一我这么-Benzophospholyl金属配合†

  摘要：

  已开发出苯并膦酰基（BP）配体4的大规模合成方法，并将其用于一系列锰和铁配合物的合成中。李-BP和FeCp（CO）之间的反应2 X（X = Br的，I）导致的形成[（μ 2 -BP）的Fe 2的Cp 2（CO）4 ] X，而双反应（1,1 “-benzophospholyl）与[FeCp（CO）2 ] 2，得到的（μ异构体的混合物2 -BP）2的Fe 2的Cp 2（CO）2。从BP-Ph和Mn 2获得膦加合物（BP-Ph）Mn 2（CO）9（CO）10，并转换为（η 5 -BP）的Mn（CO）3在与有机金属或有机基团反应。已经研究了苯基-异-苯并膦（iBP-Ph）的合成。该化合物是高反应性的，并且瞬间且不可逆地聚合。在新型的部分氢化的衍生物iBP-H 2 -Ph中避免了iBP前体的聚合。IBP，的锰配合物5中，通过IBP-H的反应得到2 -Ph与锰2（CO）10，导致（η形成5 -iBP-H

  DOI：

  10.1021/om040022k

文献信息

• Organometallic Complexes of Benzannelated Phospholyls:  Synthesis and Characterization of Benzophospholyl and the First <i>i</i><i>so</i>-Benzophospholyl Metal Complexes
  作者：Andreas Decken、Frank Bottomley、Brianne E. Wilkins、Erin D. Gill

  DOI：10.1021/om040022k

  日期：2004.7.1

  the synthesis of a series of manganese and iron complexes. Reaction between Li-BP and FeCp(CO)2X (X = Br, I) resulted in the formation of [(μ2-BP)Fe2Cp2(CO)4]X, while reaction of bis(1,1‘-benzophospholyl) with [FeCp(CO)2]2 gave a mixture of isomers of (μ2-BP)2Fe2Cp2(CO)2. The phosphine adduct (BP-Ph)Mn2(CO)9 was obtained from BP-Ph and Mn2(CO)10 and converted to (η5-BP)Mn(CO)3 upon reaction with organometallic

  已开发出苯并膦酰基（BP）配体4的大规模合成方法，并将其用于一系列锰和铁配合物的合成中。李-BP和FeCp（CO）之间的反应2 X（X = Br的，I）导致的形成[（μ 2 -BP）的Fe 2的Cp 2（CO）4 ] X，而双反应（1,1 “-benzophospholyl）与[FeCp（CO）2 ] 2，得到的（μ异构体的混合物2 -BP）2的Fe 2的Cp 2（CO）2。从BP-Ph和Mn 2获得膦加合物（BP-Ph）Mn 2（CO）9（CO）10，并转换为（η 5 -BP）的Mn（CO）3在与有机金属或有机基团反应。已经研究了苯基-异-苯并膦（iBP-Ph）的合成。该化合物是高反应性的，并且瞬间且不可逆地聚合。在新型的部分氢化的衍生物iBP-H 2 -Ph中避免了iBP前体的聚合。IBP，的锰配合物5中，通过IBP-H的反应得到2 -Ph与锰2（CO）10，导致（η形成5 -iBP-H