(R)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>harnstoff | 94564-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>harnstoff
• 英文别名: [(R)-3,4-dimethoxy-β-methylphenethyl]urea；[(2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]urea
• CAS: 94564-20-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: GOQQTRUQBGRXPH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>harnstoff 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-2-Chloro-9,10-dimethoxy-7-methyl-6,7-dihydro-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-propan-1-amine 生成 (R)-N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Substituted

  摘要：

  公式为##STR1##的嘧啶酮衍生物，其中n是整数1或0；A.sup.1和A.sup.2分别是亚甲基或单低烷基或双低烷基亚甲基；X是亚甲基、单低烷基或双低烷基亚甲基、氮或低烷基氮；R是氢或低烷基；Y和Z一起是群.dbd.NR.sup.5，或R和Z一起形成N-C-键，Y是群--N(H)R.sup.5；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是氢、低烷基或低烷氧基，或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲二氧基或乙二氧基；R.sup.4是氢或低烷基；R.sup.5是苯基或苯基上取代一个或多个的R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8，它们分别是氯、氟、溴、低烷基或低烷氧基；并且至少一个亚甲基A.sup.1和A.sup.2是单低烷基或双低烷基亚甲基时，当R.sup.4是氢且n为0时，以及其生理相容盐，具有抑制血小板聚集活性或对循环系统具有活性的物质被描述。从相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物出发，可以得到公式I的化合物。

  公开号：

  US04581172A1

文献信息

• KIENZLE F.; BOUNAMEAUX Y.; MINDER R. E.; MUGGLI R., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1671-1680
  作者：KIENZLE F.、 BOUNAMEAUX Y.、 MINDER R. E.、 MUGGLI R.

  DOI：——

  日期：——
• US4581172A
  申请人：——

  公开号：US4581172A

  公开（公告）日：1986-04-08
• Die Synthese von 6,7-Dihydro-2<i>H</i>-pyrimido[6, 1-<i>a</i>]isochinolin-4(3<i>H</i>)-onen und analogen Verbindungen und deren Wirkung als Blutpättchenaggregationshemmer
  作者：Frank Kienzle、Yves Bounameaux、Rudolf E. Minder、Reto Muggli

  DOI：10.1002/hlca.19860690722

  日期：1986.10.29

  Synthesis of 6,7-Dihydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4(3H)-ones and Analogous Compounds and their Activity as Blood-Platelet Inhibitors

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性
• Substituted
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04581172A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Pyrimidone derivatives of the formula ##STR1## wherein n is the integer 1 or 0; A.sup.1 and A.sup.2 are independently methylene or mono-lower alkyl or di-lower alkyl methylene; X is methylene, mono-lower alkyl or di-lower alkyl methylene, nitrogen or lower alkyl nitrogen; R is hydrogen or lower alkyl; and Y and Z taken together are the group .dbd.NR.sup.5, or R and Z taken together form a N--C--bond and Y is a group --N(H)R.sup.5 ; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.2 and R.sup.3 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; R.sup.4 is hydrogen or lower-alkyl; R.sup.5 is phenyl or phenyl substituted by one or more of R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 which, independently, are chlorine, fluorine, bromine, lower-alkyl or lower-alkoxy; and provided that at least one of the methylene groups A.sup.1 and A.sup.2 is mono-lower alkyl or di-lower alkyl methylene, when R.sup.4 is hydrogen and n is 0, and physiologically compatible salts thereof which have blood platelet aggregation-inhibiting activity or have activity on the circulatory system, are described. The compounds of formula I are obtained starting from corresponding chlorinated or brominated pyrimidone derivatives.

  公式为##STR1##的嘧啶酮衍生物，其中n是整数1或0；A.sup.1和A.sup.2分别是亚甲基或单低烷基或双低烷基亚甲基；X是亚甲基、单低烷基或双低烷基亚甲基、氮或低烷基氮；R是氢或低烷基；Y和Z一起是群.dbd.NR.sup.5，或R和Z一起形成N-C-键，Y是群--N(H)R.sup.5；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是氢、低烷基或低烷氧基，或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲二氧基或乙二氧基；R.sup.4是氢或低烷基；R.sup.5是苯基或苯基上取代一个或多个的R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8，它们分别是氯、氟、溴、低烷基或低烷氧基；并且至少一个亚甲基A.sup.1和A.sup.2是单低烷基或双低烷基亚甲基时，当R.sup.4是氢且n为0时，以及其生理相容盐，具有抑制血小板聚集活性或对循环系统具有活性的物质被描述。从相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物出发，可以得到公式I的化合物。