N-[1-(4-氯苯基)丙基]-N-(4-甲氧基苯基)胺 | 1036600-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[1-(4-氯苯基)丙基]-N-(4-甲氧基苯基)胺
• 英文名称: N-[1-(4-chlorophenyl)propyl]-N-(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-[1-(4-chlorophenyl)propyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1036600-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO
• 分子量: 275.778
• InChiKey: LQJLTDPYHSVNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 4-氯苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 170.0h， 以81%的产率得到N-[1-(4-氯苯基)丙基]-N-(4-甲氧基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺与三烷基硼烷试剂的多组分 C-烷基化反应

  摘要：

  在过氧化氢存在下，芳基醛、芳基胺和三烷基硼烷的一锅三组分反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的收率得到烷基化芳基胺 1。此外，我们程序的多功能性已通过使用可烯醇化的醛、烷基胺和环亚胺得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901359

文献信息

• Multicomponent C-Alkylation Reactions of Aromatic Aldimines with Trialkylboranes Reagents
  作者：María Valpuesta、Carmen Muñoz、Amelia Díaz、Gregorio Torres、Rafael Suau

  DOI：10.1002/ejoc.200901359

  日期：2010.4

  The one-pot three-component reaction of an aryl aldehyde, an arylamine, and a trialkylborane in the presence of hydrogen peroxide afforded the alkylated arylamines 1 in good yields via oxidized imine–borane complexes. In addition, the versatility of our procedure has been confirmed by the use of enolizable aldehydes, alkylic amines, and cyclic imines.

  在过氧化氢存在下，芳基醛、芳基胺和三烷基硼烷的一锅三组分反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的收率得到烷基化芳基胺 1。此外，我们程序的多功能性已通过使用可烯醇化的醛、烷基胺和环亚胺得到证实。