2-Cyclobutylidenehydrazine-1-carbothioamide | 60798-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Cyclobutylidenehydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: (cyclobutylideneamino)thiourea
• CAS: 60798-88-1
• 化学式: C₅H₉N₃S
• 分子量: 143.213
• InChiKey: FFUSFXJGHCATSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclobutylidenehydrazine-1-carbothioamide 、 6-氯乙酰基-2-苯并噁唑酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.2 g的产率得到6-[2-(2-cyclobutylidenehydrazino)thiazol-4-yl]benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 介绍了七种新型 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones 的合成、表征和抗菌活性研究。它们的结构使用 1H NMR、13C NMR 和元素分析确定。这些化合物对革兰氏阳性菌具有一定的生物活性，尤其是对属于条件致病菌的藤黄微球菌，其 MIC 为 31.25 μg/mL。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0147
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Cyclobutylidenehydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 介绍了七种新型 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones 的合成、表征和抗菌活性研究。它们的结构使用 1H NMR、13C NMR 和元素分析确定。这些化合物对革兰氏阳性菌具有一定的生物活性，尤其是对属于条件致病菌的藤黄微球菌，其 MIC 为 31.25 μg/mL。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0147

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of thiazolidinone derivatives as potential EGFR and HER-2 kinase inhibitors
  作者：Peng-Cheng Lv、Chang-Fang Zhou、Jin Chen、Peng-Gang Liu、Kai-Rui Wang、Wen-Jun Mao、Huan-Qiu Li、Ying Yang、Jing Xiong、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.051

  日期：2010.1

  Two series of thiazolidinone derivatives designing for potential EGFR and HER-2 kinase inhibitors have been discovered. Some of them exhibited significant EGFR and HER-2 inhibitory activity. Compound 2-(2-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)hydrazinyl)thiazol-4(5H)-one (12) displayed the most potent inhibitory activity (IC50 = 0.09 mu M for EGFR and IC50 = 0.42 mu M for HER-2), comparable to the positive control erlotinib. Docking simulation was performed to position compound 12 into the EGFR active site to determine the probable binding model. Antiproliferative assay results indicating that some of the thiazolidinone derivatives own high antiproliferative activity against MCF-7. Compound 12 with potent inhibitory activity in tumor growth inhibition would be a potential anticancer agent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and antimicrobial activities of novel 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Krzysztof Z. Łączkowski、Konrad Misiura、Anna Biernasiuk、Anna Malm、Izabela Grela

  DOI：10.1515/hc-2013-0147

  日期：2014.2.1

  Abstract Synthesis, characterization and investigation of antimicrobial activities of seven new 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones are presented. Their structures were determined using 1H NMR, 13C NMR and elemental analyses. The compounds possess some biological activity against Gram-positive bacteria, especially against Micrococcus luteus belonging to opportunistic pathogens, with an MIC

  摘要 介绍了七种新型 6-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones 的合成、表征和抗菌活性研究。它们的结构使用 1H NMR、13C NMR 和元素分析确定。这些化合物对革兰氏阳性菌具有一定的生物活性，尤其是对属于条件致病菌的藤黄微球菌，其 MIC 为 31.25 μg/mL。