2,6-dihydroxy-9-phenyl-8-purinethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-9-phenyl-8-purinethiol
• 英文别名: 9-phenyl-8-sulfanylidene-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂S
• 分子量: 260.276
• InChiKey: IFKGLNGMNJBJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydroxy-9-phenyl-8-purinethiol 在 镍 水 、 甲烷 、 ice 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 50.0h， 以to yield 11.3 g of 2,6-dihydroxy-9-phenylpurine的产率得到9-苯基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Selective adenosine reseptor compounds

  摘要：

  本文揭示了选择性作用于腺苷受体并且通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所述化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。

  公开号：

  US05064947A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-dihydroxy-9-phenyl-8-purinethiol
  参考文献：
  名称：

  DE120437

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective adenosine reseptor compounds
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05064947A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Adenosine analogues which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which can be expected to enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  本文披露了具有选择性作用于腺苷受体并通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分出特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所披露的化合物的选择性结合活性，可以制备药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。
• Tricyclic fused adenine derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05086176A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Adenosine analogues which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which can be expected to enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  本文披露了选择性作用于腺苷受体并且通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文中披露的化合物的选择性结合活性，可以制备主题化合物的制药制剂，可以预期增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。
• Selective adenosine receptor compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0390111A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  Adenosine analogues of formule (I) which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which can be expected to enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate. wherein R₁ is hydrogen, phenyl or β-D-ribofuranosyl; R₂ is hydrogen, lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms or lower alkoxy of from 1 to 4 carbon atoms; Y is -N= or -CH=; Z is -N= or -CH=, with the proviso that Y and Z are not identical; n is an integer from 1 to 3, L is hydrogen or phenyl; and M is phenyl, except when L is phenyl, in which case M is hydrogen or a lower alkyl of from 1 to 3 carbon atoms.

  本研究公开了选择性作用于腺苷受体和一般作为腺苷拮抗剂的(I)式腺苷类似物。体外研究表明，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。根据本文公开的化合物的选择性结合活性，可以制备相关化合物的药物制剂，这些药物制剂可望增强某些生理效应，同时将其他效应降至最低，如降低血压而不降低心率。 其中 R₁ 是氢、苯基或 β-D-呋喃核糖基； R₂ 是氢、1 至 4 个碳原子的低级烷基或 1 至 4 个碳原子的低级烷氧基； Y 是-N= 或-CH=； Z 是-N= 或-CH=，但 Y 和 Z 不完全相同； n 是 1 至 3 的整数、 L 是氢或苯基 M 是苯基，除非 L 是苯基，在这种情况下，M 是氢或 1 至 3 个碳原子的低级烷基。
• Biltz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 215
  作者：Biltz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Blitz; Strufe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 226
  作者：Blitz、Strufe

  DOI：——

  日期：——