2-butyladenine | 84133-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-butyladenine
• 英文别名: 6-amino-2-n-butyl-9H-purine；Butyladenine；2-butyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 84133-08-4
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• 分子量: 191.236
• InChiKey: DRCSGZTZZWQAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2-butyladenine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-amino-9-benzyloxycarbonyl-2-n-butyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种酰胺衍生物，可用作止痛药、抗炎药、抗微生物药、降糖药、降脂药、降压药、抗癌药等，所述衍生物由下式表示： 其中环A代表苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R.sup.4代表从以下群组中选择的杂环基团，即低烷基取代的噻吩[3,2-d]嘧啶-4-基团、可取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基团、在6-位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基团以及在2-位取代的嘌呤-6-基团；R.sup.5代表氢原子或由以下式表示的基团：

  公开号：

  US06166016A1
• 作为产物：
  描述：

  原戊酸三甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲酸 、 氨 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-butyladenine
  参考文献：
  名称：

  氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化

  摘要：

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,

  DOI：

  10.1021/ja00345a063

文献信息

• RNA-SELECTIVE HYBRIDIZATION REAGENT AND USE OF THE SAME
  申请人：Ueno Yoshihito

  公开号：US20110033863A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided is a nucleoside derivative which has a high affinity for RNA. Use is made of a nucleoside derivative represented by either formula (1) or formula (2). (In formulae (1) and (2), Z represents a carbon atom or a nitrogen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group; and R 2 represents a hydrogen atom or a phosphodiester group).

  提供了一种对RNA具有高亲和力的核苷衍生物。使用的是由公式(1)或公式(2)所表示的核苷衍生物。（在公式(1)和(2)中，Z代表碳原子或氮原子；R1代表氢原子或羟基保护基；R2代表氢原子或磷酸二酯基团）。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0915093A1

  公开（公告）日：1999-05-12

  The invention provides amide derivatives which are useful as analgesics, anti-inflammatory agents, antimicrobial drugs, hypoglycemic agents, hypolipidemic agents, antihypertensive agents, anti-cancer agents, etc., the derivatives being represented by the formula wherein ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring or a furan ring; R4 represents a heterocyclic group selected from the group consisting of a lower alkyl-substituted thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl group, an optionally substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-yl group, a pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl group substituted at the 6-position and a purin-6-yl group substituted at the 2-position; and R5 represents a hydrogen atom or a group represented by

  本发明提供了可用作镇痛药、消炎药、抗菌药、降血糖药、降血脂药、降血压药、抗癌药等的酰胺衍生物，这些衍生物由式表示 其中环 A 代表苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R4 代表杂环基团，该杂环基团选自由低级烷基取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基、任选取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基、在 6 位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基和在 2 位取代的嘌呤-6-基组成的基团；以及 R5 代表氢原子或由以下各项代表的基团
• RNA-SELECTIVE HYBRIDIZATION REAGENT AND UTILIZATION OF THE SAME
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP2270015B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US4086347A
  申请人：——

  公开号：US4086347A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US6166016A
  申请人：——

  公开号：US6166016A

  公开（公告）日：2000-12-26