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3-allyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide | 69873-07-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-allyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide
英文别名
3-Prop-2-enyloxathiolane 2,2-dioxide
3-allyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide化学式
CAS
69873-07-0
化学式
C6H10O3S
mdl
——
分子量
162.21
InChiKey
QAXNKNHXLQYCPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    顶点有硫的双环磺酰胺的合成与选择反应
    摘要:
    已经开发出实用的双环二烯基sultam 9的合成方法。可行的路线涉及几个关键步骤。其中,以19转换为20表示的闭环复分解必须在其他环(例如15)中的组装之前进行。与16一样,将产品20用作更高级框架构建的模板。最好通过溴化-脱氢溴化顺序引入第二个双键,通过在CH 2 Cl 2或DMSO中使用四正丁基氟化铵可最可靠地实现HBr的2倍损失。直接照射借助图9,可以得到内向型环丁烯衍生物30。标题二烯尚未准备好参与Diels-Alder反应。X-射线晶体学分析证实,当将内-降冰片基三唑啉二酮在乙酸乙酯溶液中加热时,发生转化为33和其非对映异构体的1:1混合物。从机理的角度来看,这种转变构成了一个立体控制的和区域选择性的[2 + 2]环加成反应,然后进行乙烯基环丁烷-环己烯重排的有趣例子。产物30和33构成了具有降冰片基样结构成分的应变磺酰胺的实例。
    DOI:
    10.1021/jo0611162
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙烷磺内酯3-溴丙烯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以58%的产率得到3-allyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    顶点有硫的双环磺酰胺的合成与选择反应
    摘要:
    已经开发出实用的双环二烯基sultam 9的合成方法。可行的路线涉及几个关键步骤。其中,以19转换为20表示的闭环复分解必须在其他环(例如15)中的组装之前进行。与16一样,将产品20用作更高级框架构建的模板。最好通过溴化-脱氢溴化顺序引入第二个双键,通过在CH 2 Cl 2或DMSO中使用四正丁基氟化铵可最可靠地实现HBr的2倍损失。直接照射借助图9,可以得到内向型环丁烯衍生物30。标题二烯尚未准备好参与Diels-Alder反应。X-射线晶体学分析证实,当将内-降冰片基三唑啉二酮在乙酸乙酯溶液中加热时,发生转化为33和其非对映异构体的1:1混合物。从机理的角度来看,这种转变构成了一个立体控制的和区域选择性的[2 + 2]环加成反应,然后进行乙烯基环丁烷-环己烯重排的有趣例子。产物30和33构成了具有降冰片基样结构成分的应变磺酰胺的实例。
    DOI:
    10.1021/jo0611162
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文献信息

  • Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20060223855A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
  • ZWITTERIONIC NANOPARTICLES
    申请人:FRAUNHOFER-INSTITUT FÜR ANGEWANDTE POLYMERFOSCHUNG IAP
    公开号:US20190367807A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    The present invention relates to a zwitterionic nanoparticle, the zwitterionic nanoparticle comprising at least one nanoparticle and a zwitterionic case enclosing the nanoparticle. Furthermore, the present invention relates to a composition, a method of binding a zwitterionic nanoparticle and the use of a zwitterionic nanoparticle.
    本发明涉及一种带有至少一个纳米粒子和包围该纳米粒子的带电离子外壳的带电离子纳米粒子。此外,本发明涉及一种组合物,一种结合带电离子纳米粒子的方法以及使用带电离子纳米粒子。
  • ELECTROLYTE, AND ELECTROCHEMICAL DEVICE AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE SAME
    申请人:Ningde Amperex Technology Limited
    公开号:US20220052382A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    An electrolyte including at least a compound of formula I: A 1 , A 2 , and A 3 are each independently selected from the following formulas I-A, I-B, I-C, or I-D, and the A 1 , A 2 , and A 3 are not all I-A: m and k are 0 or 1, and n is integer from 1 to 6. R 11 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 1a , R 1b , R 1c , and R 1d are selected from hydrogen; substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkylidene groups, C 2 -C 10 alkenylene groups, C 2 -C 10 alkynylidene groups, C 3 -C 10 cumulative dienyl groups, C 6 -C 10 aryl groups, or C 3 -C 10 alicyclic hydrocarbon groups. R 12 is selected from substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl groups, C 2 -C 10 alkenyl groups, C 2 -C 10 alkynyl groups, C 3 -C 10 cumulative dienyl groups, C 6 -C 10 aryl groups, C 3 -C 10 alicyclic hydrocarbon groups, or heteroatom-containing functional groups.
    电解质包括至少一个化合物I的公式:A1,A2和A3分别独立地选择以下公式I-A、I-B、I-C或I-D中的一个,且A1、A2和A3不全为I-A:m和k为0或1,n为1至6的整数。R11、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R1a、R1b、R1c和R1d从氢、取代或未取代的C1-C10烷基亚基、C2-C10烯基亚基、C2-C10炔基亚基、C3-C10累积二烯基、C6-C10芳基或C3-C10萜烷基中选择。R12从取代或未取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10累积二烯基、C6-C10芳基、C3-C10萜烷基或含杂原子的功能基团中选择。
  • Lithium aluminum hydride-aluminum hydride reduction of sultones
    作者:Michael B. Smith、Joseph Wolinsky
    DOI:10.1021/jo00314a022
    日期:1981.1
  • SMITH M. B.; WOLINSKY J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 101-106
    作者:SMITH M. B.、 WOLINSKY J.
    DOI:——
    日期:——
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