o-Methyl-benzonorbornadien | 25882-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: o-Methyl-benzonorbornadien
• 英文别名: 3-Methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 25882-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: UBGJJLNUXXIJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Methyl-benzonorbornadien 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gruhlke, Petra; Dolle, Andreas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 10, p. 2159 - 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 、 环戊二烯 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到o-Methyl-benzonorbornadien
  参考文献：
  名称：

  Gruhlke, Petra; Dolle, Andreas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 10, p. 2159 - 2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ESTER COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER<br/>[JA] エステル化合物
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2022045231A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本発明のエステル化合物は下記式（１）で表される〔式中、Ｒ1～Ｒ24は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。Ｒ1～Ｒ10、Ｒ23およびＲ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が直接結合した多重結合を形成してもよい。Ｒ11～Ｒ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が互いに結合して多重結合を形成してもよい。Ｒ1～Ｒ24において少なくとも１組は互いに結合して環構造を形成する。ｎ２～ｎ５は、それぞれ独立に０～２の整数を表す。ｎ１およびｎ６は、それぞれ独立に０または１の整数を表す。Ｌ1およびＬ2は、それぞれ独立に炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。〕。

  这项发明的酯化合物由以下式（1）表示[式中，R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中，至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。
• Gruhlke, Petra; Dolle, Andreas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1998, # 10, p. 2159 - 2164
  作者：Gruhlke, Petra、Dolle, Andreas

  DOI：——

  日期：——