5-ethyl-3-naphthalen-2-ylpyridazine | 670274-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-ethyl-3-naphthalen-2-ylpyridazine
• 英文别名: Pyridazine, 5-ethyl-3-(2-naphthalenyl)-
• CAS: 670274-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: QIXCUZMMHLRSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘基乙二醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 、 potassium acetate 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 5-ethyl-3-naphthalen-2-ylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Metallo-Aldehyde Enolates via Enal Hydrogenation:  Catalytic Cross Aldolization with Glyoxal Partners As Applied to the Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyridazines

  摘要：

  Aldehyde enolates generated through rhodium-catalyzed enal hydrogenation are subject to electrophilic trapping by exogenous glyoxal partners to afford beta-hydroxy-gamma-keto-aldehyde products, which upon exposure to hydrazine afford 3,5-disubstituted pyridazines in moderate yield in a two-step, one-pot sequence.

  DOI：

  10.1021/jo030310a

文献信息

• Metallo-Aldehyde Enolates via Enal Hydrogenation:  Catalytic Cross Aldolization with Glyoxal Partners As Applied to the Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyridazines
  作者：Gwendolyn A. Marriner、Susan A. Garner、Hye-Young Jang、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jo030310a

  日期：2004.2.1

  Aldehyde enolates generated through rhodium-catalyzed enal hydrogenation are subject to electrophilic trapping by exogenous glyoxal partners to afford beta-hydroxy-gamma-keto-aldehyde products, which upon exposure to hydrazine afford 3,5-disubstituted pyridazines in moderate yield in a two-step, one-pot sequence.