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4-(4,5-bis-nitrooxypentyl)-5-hydroxymethyl-[1,3]dioxol-2-one | 1207855-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4,5-bis-nitrooxypentyl)-5-hydroxymethyl-[1,3]dioxol-2-one
英文别名
5-[5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]pentane-1,2-diyl dinitrate;[5-[5-(Hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]-1-nitrooxypentan-2-yl] nitrate;[5-[5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]-1-nitrooxypentan-2-yl] nitrate
4-(4,5-bis-nitrooxypentyl)-5-hydroxymethyl-[1,3]dioxol-2-one化学式
CAS
1207855-52-4
化学式
C9H12N2O10
mdl
——
分子量
308.202
InChiKey
IPQLGJDVEONKLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • US9045443B2
    申请人:——
    公开号:US9045443B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2010015447A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.
    一种具有结构(式1)的化合物,其中R是“沙坦家族”基团,Z是携带亚硝基的基团,或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
  • NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20130323271A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , Z, X, b, and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are nitric oxide donors and have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.
    在一方面,本发明涉及具有以下公式的化合物:其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义,或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面,本发明涉及包含此类化合物的药物组合物;使用此类化合物的方法;以及制备此类化合物的过程和中间体。
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