N-({(3S,4S)-1-[2-(3-cyano-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1002108-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-({(3S,4S)-1-[2-(3-cyano-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-({(3S,4S)-1-[2-(3-Cyano-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[[(3S,4S)-1-[2-(3-cyano-5-methyl-6-oxo-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1002108-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 423.395
• InChiKey: SUPFBKAINROODC-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({(3S,4S)-1-[2-(3-cyano-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{2-[(3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]ethyl}-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6648

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethenyl-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile 在 三乙胺 、 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-({(3S,4S)-1-[2-(3-cyano-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 1-Methyl-1H-Quinolin-2-Ones And 1-Methyl-1H-1,5-Naphthyridin-2-Ones As Antibacterials
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20100256124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/6648
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——