N-(4-nitro-benzoyl)-L-alanine | 51769-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzoyl)-L-alanine
• 英文别名: N-(4-Nitro-benzoyl)-L-alanin；(2S)-2-[(4-Nitrobenzoyl)amino]-propanoic acid；4-Nitrobenzoylalanine；(2S)-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 51769-52-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: CBMCTOCBSFJMEG-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzoyl)-L-alanine 在 钯 乙醇乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 4-aminobenzoylalanine的产率得到4-Aminobenzoylalanine
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives and method of treating

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗溃疡性结肠炎的药物组合物，其含有至少一种通式如下的化合物：##STR1## 其中X是--SO.sub.2--或--CO--基团，R是未取代或取代的非杂环芳香环系统或通式--(CH.sub.2).sub.n--Y的基团，其中Y是羟基、未取代或取代的氨基基团或羧酸或磺酸基团，n是1至6的整数，其中烷基基团中的一个或多个氢原子可以被未取代或取代的氨基基团或烷基基团替代，--(CH.sub.2).sub.n--Y基团可以直接连接到氮原子或通过苯环连接到氮原子；和/或含有其至少一种酯和/或至少一种非毒性、药学上可接受的盐，与固体或液体药物稀释剂或载体混合。此外，本发明还提供了制备上述通式化合物的方法，并提供了治疗溃疡性结肠炎的方法。

  公开号：

  US04412992A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl(2S)-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]-propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-nitro-benzoyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  (4,2-Disubstituted-thiazol-5-yl)amine compounds as PDE7 inhibitors

  摘要：

  从式（I）中选取的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3如描述中所定义，以及其光学异构体、N-氧化物和与药用酸或碱形成的加合盐，以及含有该化合物的药物制剂可作为磷酸二酯酶-7（PDE-7）的特异性抑制剂。

  公开号：

  US20030191167A1

文献信息

• Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of benzoyl-amino acid derivatives
  作者：Stefania Benvenuti、Fabio Severi、Luca Costantino、Gabriella Vampa、Michele Melegari

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00038-x

  日期：1998.6

  A series of N-(4-methoxy, 4-fluoro, 4-trifluoromethyl and 4-nitrobenzoyl)-L-amino acids was synthesized and their inhibitory activity towards bovine lens aldose reductase (ALR2) was tested.

  合成了一系列的N-（4-甲氧基，4-氟，4-三氟甲基和4-硝基苯甲酰基）-L-氨基酸，并测试了它们对牛晶状糖醛糖还原酶（ALR2）的抑制活性。
• (2,4-disubstituted-thiazol-5-yl) amine compounds as PDE7 inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1348701A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R1a represents hydrogen, alkyl, or arylalkyl group, R1b represents cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl group, which are optionally substituted as defined in the description, R2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or cycloalkyl group, R3 represents cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl group, which are optionally substituted by halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, oxo, alkyl, OR6, NR6R7, COR6, CO2R6, CONHOH, CONR6R7, -S(O)mR6, -S(O)m-NR6R7, -NR6COR7, -NR6SO2R7, -N(SO2R7)2, -NR6-CO-NR7R8, and tetrazolyl, wherein m, R6, R7 and R_, are as defined in the description, and optionally, its optical isomers , N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of phosphosdiesterase-7 (PDE-7).

  选自式 (I) 的化合物： 其中 R1a 代表氢、烷基或芳烷基、 R1b 代表环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，这些基团按说明中的定义被任选取代、 R2 代表烷基、烯基、炔基、芳基或环烷基、 R3 代表环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，它们可任选被卤素、硝基、氰基、三氟甲基、氧代、烷基、OR6、NR6R7、COR6、CO2R6、CONHOH、CONR6R7、-S(O)mR6、-S(O)m-NR6R7、-NR6COR7、-NR6SO2R7、-N(SO2R7)2、-NR6-CO-NR7R8 和四唑基取代，其中 m、R6、R7 和 R_ 如说明中所定义、 及其光学异构体、N-氧化物和它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有这些物质的医药产品可作为磷酸酯酶-7（PDE-7）的特异性抑制剂。
• Davies, John S.; Hakeem, Essam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 8, p. 1387 - 1392
  作者：Davies, John S.、Hakeem, Essam

  DOI：——

  日期：——
• Colles; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 100,103, 105
  作者：Colles、Gibson

  DOI：——

  日期：——
• Miyagawa, Eiji; Harada, Takahiro; Motoki, Yoshinobu, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1527 - 1532
  作者：Miyagawa, Eiji、Harada, Takahiro、Motoki, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——